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tempo in un precipitato di piccoli aghetti bianchi. La soluzione ed il precipitato 
acquistano però dopo qualche ora un colore rossastro intenso. 
4 gr. di pseudoacetilpirrolo vennero trattati, in soluzione acquosa con 6 gr. 
(calcolato 4,7 gr.) di cloridrato di fenilidrazina e 4 gr. (calcolato 3,77 gr.) di ace- 
tato sodico. Il composto cristallino che si forma aveva un colore lievemente roseo, 
e venne filtrato dal liquido intensamente rosso. Sciogliendolo nell’aleool diluito e 
bollente si ottiene una soluzione colorata in rosso, che diventa azzurro-verdastra 
aggiungendovi carbone animale. Per raffreddamento si separa una polvere biancastra 
che dopo quattro cristallizzazioni dallo stesso solvente fonde a 146°-147°. 
Il nuovo composto forma una polvere bianca che all’aria diventa dopo poco tempo 
grigio-verdastra. È notevolmente solubile nell’alcool e solubilissima nel benzolo. 
Nell’acqua bollente si scioglie in piccola quantità, separandosi per raffreddamento 
in fiocchi bianchi. Sembra però che in questo caso avvenga una parziale decompo- 
sizione della sostanza. 
Una determinazione di azoto, diede numeri concordanti colla formola: 
C,H3 NH » 
G= (3169), Oy, 
4 CI 
0,1007 gr. di sostanza svolsero 19 c.c. di azoto misurati a 25° e 763 mm. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C,,H,, Ng 
N DOO OE RE RO RAANDIINIO 
Bollendolo con acido cloridrico diluito, il composto in questione si scinde in 
fenilidrazina ed in pseudoacetilpirrolo. 
3. Azione dell’aldeide benzoica sul pseudoacetilpirrolo. 
(Pirrilcinnamilchetone). 
Il pseudoacetilpirrolo dà come l’acetone e l’acetofenone (‘), facilmente un pro- 
dotto di condensazione con l’aldeide benzoica. 
Si fa bollire per circa un quarto d’ ora, in un apparecchio a ricadere, parti 
eguali di pseudoacetilpirrolo ed aldeide benzoica con una soluzione diluita di po- 
tassa. Dopo questo tempo l’aldeide sparisce, ed il contenuto del pallone è formato 
da un liquido oleoso piuttosto denso, galleggiante sulla soluzione alcalina. Per raf- 
freddamento l’olio si solidifica formando una massa gialla e cristallina, che si filtra 
e si lava con acqua fredda, nella quale il nuovo composto è affatto insolubile, fino 
che il filtrato non ha più reazione alcalina. La materia così ottenuta venne fatta 
cristallizzare dall’alcool bollente nel quale è poco solubile. Per raffreddamento si 
separano aghi gialli, che dopo quattro successive cristallizzazioni dall’alcool bollente, 
anche aggiungendo carbone animale conservano un colore giallo pallido. Fondono 
costantemente a 141-142°, 
(1) Vedi L. Claisen e A. C. Ponder, Liebig's Ann, d. Chemie, 228, 137. 
