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C;3 Ho Bra NO C;3H; Br, NO Cig H,yBr NO 
frazione bibromopseudo- bibromuro di monobromo- frazione 
fondente cinnamil- pseudocivna- pseudocin- fondente 
a 225° pirrolo milpirrolo namilpirrolo a 175-1977° 
C 45,72 43,94 43,70 56,52 —— 
H 2,99 2,53 3,08 3,62 pe 
Br 43,51 45,07 44,82 28,98 30,68 
Come apparisce dal presente specchietto si può ammettere con probabilità che 
per azione di una molecola di bromo sul pseudocinnamilpirrolo si formi principal- 
mente un miscuglio di monobromo- e bibromopseudocinnamilpirrolo, mentre una 
parte della sostanza rimane inalterata. Questo fatto avviene probabilmente in seguito 
alla grande tendenza che ha il pirrolo a scambiare completamente con gli alogeni 
i quattro atomi di idrogeno disponibili. 
Noi non abbiamo reputato conveniente di continuare queste esperienze, non 
considerandole di tanto interesse per sacrificarvi ingenti quantità di materiale. 
II. L’acido pirroilcarbonico, pirrilgliossilico 0 pirrolearbochetonico 
« (CrHs NH)..C0.COOH ». 
Le esperienze or descritte dimostrano sufficientemente che la costituzione del pseu- 
doacetilpirrolo, non può essere altra che quella espressa dalla formola (C,H; NH).CO.CH3; 
si può ammettere perciò con grande probabilità che l’acido che si ottiene da questo 
composto per ossidazione (), abbia la forma soprascritta. 
Noi abbiamo tentato di trasformare l’acido pirroilcarbonico in un acido carbo- 
pirrolico, ossidandolo col camaleonte, ma sembra che per quanto l’ossidazione sia 
lenta e moderata non si possa evitare la combustione completa. 
L’etere metilico [(C, Hz NH). CO.COO CH] si ottiene facilmente dal sale argen- 
tico, trattando questo con joduro metilico a 100°. Per preparare il sale argentico 
è conveniente di saturare in parte coll’ammoniaca la soluzione acquosa dell’acido, 
prima di trattarla col nitrato d’argento. 
7 gr. di sale argentico perfettamente secco vennero riscaldati in tubi chiusi, 
a 100°, per un’ ora, con un eccesso di joduro di metile. Il contenuto dei medesimi 
è formato da una massa verdastra. Si scaccia l’eccesso del joduro metilico a b. m., 
e si esaurisce la massa con etere. La soluzione eterea, che ha un colore rosso in- 
tenso, viene scolorata con carbone animale e svaporata. Si ottiene così un olio che 
si solidifica dopo qualche tempo formando una materia cristallina colorata in giallo, 
che ha un odore che ricorda moltissimo quello dell’etere metilico dell’acido carbo- 
pirrolico. Per purificarla la si fa cristallizzare dal benzolo bollente, nel quale è molto 
solubile. Per svaporamento spontaneo si ottengono così facilmente tavolette senza 
colore o leggermente tinte in giallo, che fondono a 70-72° formando un liquido senza 
colore, che bolle con notevole decomposizione a 285°. Da 14 gr. di sale argentico 
sì ottennero 7 gr. di etere. 
(') Vedi la Memoria già citata: Studi sui composti ecc. Parte VI. 
