— 378 — 
III. Il pseudoacetilmetilpirrolo « (C, Hz NCH3).CO. CH; ». 
1. Preparazione del metilpirrolo (C, H, NCH3). 
Il metilpirrolo finora non è stato ottenuto che dal mucato di metilamina ('), 
noi lo abbiamo preparato dal composto potassico del pirrolo e joduro di metile. 
Il joduro metilico non agisce notevolmente sul composto potassico del pirrolo 
a pressione ordinaria; rinchiudendo però queste due sostanze in un tubo, la rea- 
zione avviene dopo qualche tempo accompagnata da un forte sviluppo di calore. 
100. gr. di composto potassico furono distribuiti a parti eguali, in 4 tubi, ed a 
ciascuno di essì vennero aggiunti 385 gr. di joduro metilico. Pochi minuti dopo che 
i tubi furono chiusi, incominciò una viva reazione in modo che il liquido bolliva 
nell’interno dei medesimi. Quando la reazione spontanea fu terminata, i tubi ven- 
nero riscaldati ancora per qualche tempo a b. m. ('). Il prodotto della reazione è 
una massa semi-solida giallo-bruna, che venne posta in un pallone e distillata con vapor 
acqueo. Assieme all’eccesso di joduro metilico passa il nuovo prodotto, formando 
col primo un olio più pesante dell’acqua. Nel pallone resta indietro, sospesa nella 
soluzione acquosa, una notevole quantità di materia resinosa. Il distillato venne 
estratto con etere, seccato con cloruro di calcio e sottoposto alla distillazione fra- 
zionata. Il liquido passa fra 100° e 125°, non tenendo conto della prima frazione 
che è formata precipuamente dall’etere e dal joduro metilico rimasto in eccesso. 
Dopo ripetute distillazioni la maggior parte del prodotto (17 gr.) bolle fra 115-117°. 
Le frazioni che passano sopra 120° vengono sensibilmente attaccate dal potassio. 
Distillando nuovamente la frazione 115°-117°, si ha un punto di ebollizione costante 
a 114°-115° (la colonna a mercurio del termometro essendo tutta immersa nel vapore) 
ad una pressione di 747,5 mm., che noi riteniamo quale punto di ebollizione del 
metilpirrolo. Ch. Bell trovò pel suo prodotto il punto di ebollizione a 112°-113°. 
Il liquido così ottenuto ha un odore particolare ben distinto da quello del pir- 
rolo, al quale però somiglia notevolmente. Il metilpirrolo si altera facilmente all’aria 
ed alla luce. 
L'analisi diede i seguenti numeri: 
0,3437 gr. di sostanza dettero 0,9332 gr. di CO, e 0,2714 gr. di OH». 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C, H, N 
C LAM E ee ho TEST 
H TTM O ian e PSP CHOL: 
2. Azione dell’anidride acetica sul metilpirrolo. 
Facendo agire il joduro di metile sul composto argentico del pseudoacetilpir- 
rolo non sì ottiene un prodotto metilato, ma si ripristina invece il pseudoacetilpirrolo. 
Noi abbiamo tentato di introdurre l’acetile direttamente nel metilpirrolo, per 
(') Ch. Bell, Berl. Ber. 10, 1866. 
(') Noì crediamo che sia forse più vantaggioso di non riscaldare i tubi a Db. m., per evitare la 
resinificazione che è appena sensibile dopo terminata la reazione spontanea. 
I D il 
