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stabilire se la presenza dell’idrogeno imidico libero avesse un’ influenza sull’andamento 
della reazione. L'operazione venne eseguita nel modo che abbiamo già descritto per la 
preparazione del pseudoacetilpirrolo. Si riscaldano 10 gr. di metilpirrolo (bollente 
fra 115-117°) con 70 gr. di anidride acetica, e 12 gr. di acetato sodico fuso di 
fresco, in un apparecchio a ricadere, in un bagno ad olio, mantenendo il liquido in 
ebollizione per 10 o 12 ore. Il contenuto del pallone è semi-solido e colorato in 
bruno. Si distilla nel vuoto a bh. m. per allontanare l’eccesso di anidride acetica e 
la parte del metilpirrolo rimasta inalterata, però non è possibile di evitare che anche 
una parte del nuovo prodotto passi assieme all’anidride acetica. Il residuo viene 
trattato con acqua e distillato con vapor acqueo; passano piccole quantità di un olio 
più pesante dell’acqua, mentre la maggior parte del prodotto resta indietro. Distil- 
lato e residuo vennero estratti con etere, e siccome si vide che le due frazioni con- 
tenevano l’istesso composto, esse furono riunite. Il liquido ottenuto distilla, dopo 
che è passato l’etere, fra 195° e 205° quasi completamente. Dopo alcune rettifica- 
zioni la maggior parte del prodotto bolle costantemente a 200-202°. 
L’analisi diede i seguenti risultati : 
0,1840 gr. di materia dettero 0,4589 gr. di CO, e 0,1221 gr. di OH». 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C, H, NO 
C GSLO AMBI ANO 8,29 
H 113901 RONN TER a (o TETTO 7,32 
Il nuovo composto è un liquido più pesante dell’acqua, bolle a 200-202°, ed 
ha un odore che ricorda quello dei vapori del pseudoacetilpirrolo. Esso è poco so- 
lubile nell’acqua, trattandolo con una soluzione di nitrato d’argento non si altera, 
aggiungendo alcune goccie di ammoniaca e riscaldando, si ottiene uno specchio di 
argento metallico. Esso è poco alterabile all’aria ed alla luce, il suo vapore arrossa 
però una scheggia d’abete bagnata di acido cloridrico. Bollito con una soluzione di 
potassa in un apparecchio a ricadere non si altera. 
Il composto or descritto ha dunque la composizione ed il comportamento di un 
pseudoacetilmetilpirrolo, 
la di cui costituzione è espressa dalla formola: 
C, H3.N.CH3 » 
(000 
< CH; 
Questa esperienza dimostra dunque che si può introdurre l’acetile nel pirrolo 
anche quando l’idrogeno imidico è sostituito da un radicale alcoolico, e che perciò 
il pseudoacetilpirrolo si può formare direttamente, senza che sia necessario di ammet- 
tere, che l’acetile sostituisca prima l’idrogeno imidico e passi poi per una trasposi- 
zione molecolare al posto di uno degli idrogeni dei quattro atomi di carbonio. 
