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dipseudoacetilpirrolo con una soluzione contenente la quantità calcolata di nitrato 
argentico, non avviene nessuna reazione sensibile, si ottiene però subito un preci- 
pitato bianco, aggiungendo alcune goccie di ammoniaca. Il composto argentico 
così ottenuto forma una polvere bianca solubile in un eccesso di ammoniaca ed 
insolubile nell'acqua anche bollente. Bollendolo per molto tempo con acqua esso di- 
venta nero. 
L’analisi diede i seguenti numeri: 
T. 0,4208 gr. di materia dettero 0,1763 gr. di argento. 
I_.0,4212 gr. di materia dettero 0,1759 gr. di argento. 
In 10 parti: 
trovato calcolato per Cg Hg NO, Ag 
I II 
Ag 41,90 GUSTO Louie MM: 1580 
Nell’istesso modo che il pseudoacetilpirrolo dà con una molecola d’aldeide hen- 
zoica un prodotto di condensazione, il dipseudoacetilpirrolo agisce contemporaneamente 
su due molecole d’aldeide, trasformandosi in un 
dipseudocinnamilpirrolo (C, Hs NH). (CO. CH =CH. CH). 
Riscaldando 3 gr. di sostanza con 4,3 gr. (calcolato 421) di aldeide benzoica 
con una soluzione di potassa, si ottiene da principio un olio d’un colore giallo ran- 
ciato, che dopo qualche minuto di ebollizione si solidifica formando delle squamette 
dello stesso colore. Si filtra e si lava il nuovo prodotto fino che l’acqua di lavag- 
gio non ha più reazione alcalina. 
La materia così ottenuta venne polverizzata e fatta bollire con una quantità 
d’aleool insufficiente a scioglierla completamente. Si ottennero in questo modo due 
frazioni, che dopo alcune cristallizzazioni dall’ acido acetico glaciale mostrarono lo 
stesso punto di fusione 238-240°. La nuova sostanza si separa da questo solvente, 
per raffreddamento in piccoli aghi appiattiti o in leggere squamette d’un colore giallo 
chiaro. 
L’analisi diede i seguenti risultati: 
0,2519 gr. di sostanza dettero 0,7491 gr. di CO, e 0,1224 gr. di 0H,. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C,, H,, NO, 
C SI 8070 
H ORA OR Na a eee 3,20 
Il nuovo composto è poco solubile nell’alcool anche bollente, più solubile nell’acido 
acetico glaciale; esso si scioglie nell’acido solforico concentrato dando una soluzione 
d’un colore violetto intenso, che versata nell’acqua vi produce un precipitato bianco 
e fioccoso. 
Riscaldato sopra il suo punto di fusione, il dipseudocinnamilpirrolo si scompone 
emettendo vapori di aldeide benzoica. 
Dalle esperienze ora descritte noi crediamo si possa trarre la conchiusione, che 
