In 100 parti: 7 
trovato calcolato per C,, Hs NO 
I IRA 
C 76,70 GO IE o o 19 
H 5,49 OOO RSA OSARE (0520 
x 
Il pseudobenzoilpirrolo è poco solubile nell’ acqua bollente e pochissimo nella 
fredda, si scioglie invece molto facilmente nell’ alcool. La potassa bollente non lo 
altera, nè lo scioglie notevolmente. Trattando una soluzione di pseudobenzoilpirrolo 
nell’aleool diluito con nitrato argentico ed alcune goccie di ammoniaca, si ottiene 
ul precipitato biancastro che si scioglie molto difficilmente e con annerimento nel- 
l’acqua bollente. 
Composto argentico | (C, Hz NAg). CO. Cs H;]. Non è facile di ottenere que- 
sto composto allo stato di perfetta purezza. Il seguente modo di preparazione ci 
sembra il migliore. Si tratta 1 gr. di pseudobenzoilpirrolo sciolto nell’ alcool, con 
la quantità calcolata (1,1 gr.) di nitrato d’argento sciolto nell’acqua e si aggiunge 
alle soluzioni mescolate, alcune goccie di ammoniaca. Il liquido filtrato viene messo 
a svaporare spontaneamente sull’ acido solforico. Dopo qualche tempo si separano 
dei piccoli mammelloni leggermente colorati in giallo del composto argentico, assieme 
a dei cristalli del pseudobenzoilpirrolo inalterato. Si filtra e si lava ripetutamente 
con alcool per eliminare il pseudobenzoilpirrolo. 
Il composto argentico così ottenuto è molto alterabile e diventa bruno con 
grande facilità. 
L'analisi diede i seguenti risultati: 
0,2427 gr. di materia seccata nel vuoto sull’acido solforico diedero 0,0928 gr. di 
argento. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C,, Hg NO Ag 
Ag SSA A er SN e 198,90 
L'olio suaccennato che passa col vapor acqueo nella preparazione del pseudo- 
benzoilpirrolo, e che per l’analogia che questa operazione ha con la preparazione 
del pseudoacetilpirrolo, dovrebbe contenere il vero benzoilpirrolo, venne estratto dal- 
l’acqua con etere, seccato e distillato. Il liquido così ottenuto, non ha però un punto 
di ebollizione costante, ma passa dai 130° fino sopra ai 200°, e non si forma inol- 
tre che in piccola quantità. Dovendo perciò abbandonare l’idea di sottoporre questo 
prodotto ad ulteriori ricerche, per non sprecare quantità troppo grandi di materiale, 
abbiamo cercato di preparare il vero benzoilpirrolo, facendo agire il cloruro di ben- 
zolle sul composto potassico del pirrolo. Ma anche questo tentativo fu poco fortu- 
nato, perchè il prodotto ottenuto non ha un punto di ebollizione costante, e perchè sembra 
inoltre che dalla maggior parte del composto potassico il pirrolo venga rigenerato. 
VI. Sull’azione dell’anidride ftalica sul pirrolo. 
Riscaldando in un bagno ad olio il pirrolo con la quantità necessaria di ani- 
dride ftalica a 180-200°, la massa si colora in giallo e si liquefà, formando un 
liquido nero, che entra in ebollizione emettendo notevoli quantità di vapor acqueo. 
