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Il prodotto diventa sempre più vischioso, e si trasforma in una massa resinosa. 
Questo modo di preparazione però non è conveniente; per quanto si sieno mutate 
le condizioni dell’ esperienza noi non abbiamo potuto ottenere con questo metodo 
che piccole quantità di materia cristallizzabile. 
Noi abbiamo perciò seguìto un’altra via la quale ci ha dato rendimenti abba- 
stanza soddisfacenti, abbenchè anche in questo caso non sia possibile di evitare del 
tutto la formazione di materie resinose. Si riscaldano 5 gr. di pirrolo con 11 gr. 
di anidride ftalica e con una quantità di acido acetico glaciale, il di cui volume è 
circa il triplo di quello del pirrolo impiegato, in tubi chiusi per 5 ore a 180-190°. 
Il contenuto dei tubi, dopo il riscaldamento, è formato da una massa semisolida e 
nera, che viene bollita ripetutamente con alcool. Si ottiene una soluzione bruno- 
rossastra e resta indietro una materia nera semicarbonizzata. Concentrando il liquido 
alcoolico si ottiene per raffreddamento una sostanza cristallina rosso bruna, che si 
purifica facendola cristallizzare alcune volte dall’ alcool bollente, nel quale non è 
molto solubile, aggiungendo carbone animale. Si ottengono così per raffreddamento 
delle soluzioni aleooliche, dei finissimi aghi di splendore setaceo, d’un colore giallo 
carico, che fondono costantemente a 240-241°. Da 15 gr. di pirrolo se ne otten- 
gono 5 di materia pura. Le prime acque madri hanno reazione acida e non contengono 
altro che dell’acido ftalico rigenerato dall’anidride. 
Le analisi diedero i seguenti risultati : 
I. 0,3696 gr. di sostanza dettero 0,9926 er. di CO, e 0,1230 gr. di OH. 
II. 0,2683 gr. di sostanza svolsero 16, 2 c.c. d’azoto, misurati a 12° e 752". 
In 100 parti: 
trovato calcolato per la formola 
I II CAMHFENOS 
C 13,24 AE RR STO 
H 3,70 RM a MIDA 
N Se 7.001 e A ARAN 
La nuova sostanza è insolubile nell’acqua, poco solubile nell’alcool, e notevol- 
mente solubile nell’acido acetico e nell’etere. Essa è volatile e sublima facilmente 
in lunghi aghi gialli. Sembra ch’essa non contenga nessun atomo d’idrogeno sosti- 
tuibile dall’argento, almeno non ci è stato possibile fin ora, di ottenere un composto 
argentico. 
Il nuovo prodotto è un anidride; esso non si scioglie nella potassa fredda, 
ma bollendolo con una soluzione diluita di potassa si ottiene un liquido legger- 
mente colorato in giallo, che per raffreddamento depone delle squamette bian- 
che, che sono probabilmente il sale potassico del nuovo acido. Diluendo con acqua 
si ottiene una soluzione dalla quale 1’ etere nulla estrae. Acidificando con acido 
solforico diluito, il liquido diventa lattiginoso. Si estrae con etere, e si ottiene il 
nuovo prodotto in forma di una massa bianca e cristallina, che sì fa cristallizzare 
dall’alcool bollente diluito con un egual volume d’acqua. Per raffreddamento si otten- 
gono piccoli mammelloni leggerissimamente colorati in giallo che fondono scompo- 
nendosi fra 174 e 184°. 
