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per molto probabile, ma non per assolutamente dimostrato, si potrebbe attribuire 
all’anidride C,, Hy NO, ed all’acido che ne deriva, le seguenti formole: 
CO — C, Ha N CORACE ENEA 
A / 
Co Hg e C Hx 
N N 
CO COOH oppure : 
C, H3 N C, H3 N 
Na AA 
C C.0H 
AR / 
C Hr 0 e C; H, 
TT 
CO COOH. 
Nel primo caso si tratterebbe di un acido pirroilbenzoico e della sua anidride, 
nel secondo di una pirrolenftalide e dell’acido che ne deriva. 
Le ultime due formole, che sembrano le più probabili anche per il comporta- 
mento del nostro acido, che ricorda quello dell’acido ossimetilbenzoico derivato dalla 
ftalide, sono quelle che vennero confermate dall’esperienza. 
È noto che Vittorio Meyer (') ed i suoi allievi nelle loro interessanti ricerche 
sul comportamento dell’idrossilamina verso alcune classi di composti organici, dimo- 
strarono che l’ossigeno del carbonile delle anidridi lattoniche, come per es. della 
ftalide, non si può sostituire col residuo « N. OH» dell’idrossilamina, per cui sola- 
mente nel caso che la nostra anidride avesse la costituzione espressa dalla prima for- 
mola avrebbe potuto agire sull’idrossilamina. 
Noi abbiamo fatto agire l’idrossilamina sull’anidride e sull’acido, ottenendo sem- 
pre risultati negativi. Noi abbiamo trattato l’acido con un eccesso di cloridrato di 
idrossilamina a caldo ed a freddo, riottenendo in ambedue i casi l’acido inalterato. 
Abbiamo poi bollito per più ore 1’ anidride in soluzione alcoolica con un eccesso 
di cloridrato di idrossilamina, e l'abbiamo indi riscaldata con questo reattivo, per 
4 ore in tubi chiusi a 170-180°, ottenendo sempre risultati negativi. 
Noi conchiudiamo perciò che l’ anidride che fonde a 240-241°, ha con molta 
probabilità la costituzione di una 
> « pwrrolenftalide » , 
"che potrebbe formarsi dal pirrolo e dall’anidride ftalica secondo la seguente equazione: 
C; H; N 4 Cg Hy 03= Cia Hz NO» + 0Ha; 
e che l’acido che ne deriva potrà essere chiamato, 
acido o. pirrolenossimetilbenzoico 0 acido pirrclenfenilcarbinol-o0-carbonico. 
Noi crediamo che a compimento di quanto abbiamo esposto, sia necessario di 
studiare anche l’azione del pirrolo sulla ftalide, e su ciò speriamo di poter fra breve 
fare una comunicazione a questa Accademia. 
(') Ber]. Ber. XVII, 817; XVI, 1781. 
