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25) Pinacolina. Chetone pseudobutilmetilico. CHz —C0—C(CH3)z 
Ottenuto riscaldando il pinacone (C6 Hi, 0) con acido solforico diluito con ugual 
volume d’acqua. Rendita buonissima (Fittig, Annalen di Liebig, vol. 114, p. 56). 
Costituzione dimostrata da Butlerow (Annalen, vol. 174, p. 125). Ì 
Bolle 105°-1059,5 Bo= 758,7 mm. 
Volume molecolare: 
V,=8,3047 cm.3 
P=5,9940 gr. 
Ditte IONI 
TI 138,25 
t he a? a? calcolato 
8,6 17,81 6,263 mm. 6,263 mm. 
43,4 15,32 5,543 » 5,546 » 
60,2 14,38 5,203 » 5,200. » 
79,0 13,90 4,812 » 4,813 » 
Risultati espressi dalla formola: 
aX== 6,440 — 0,0206 £ 
che fornisce: 
af a 105,95 = 4,267 N=15,4 
NZ 
26) Cloruro isobutilico. C, Hg C1 
Bolle 68°-680,2 INI=701L0 
Volume molecolare : 
Wa=T01055 a 
P_6,2210 gr. 
.D,08 — 0,8073 
M 
Di 114,26 
Capillarità: tubo aperto a costante 0,7032: 
a freddo t=8,2° a caldo 
h= 7,66 le==057 he= 5,93 he = 5,87 
a?=4,127 mm. N = 18,06 
27) Cloruro isoamilico. Cz Hi C1 
Bolle 99°,5-99,7° Bo= 758,4 
Volume molecolare: 
Vi=7,6987 
P—6,0840 
DV —10,7903 
M 
