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Troviamo dunque, impiegando la solita equivalenza: 
C=2H per CH, 0; . . 2H in meno 
L) 
» 03 Hc (055 o 00 0 . 8H » 
» (071 Hg (05 4H » 
» C, Hg (05 OO de gr 01 0 4H » 
> Cs H100, . 5H » 
Ossia : l'equivalenza C=2H ci dà regolarmente tanti atomi d’idrogeno di meno, 
quanti sono gli atomi di carbonio dell'acido. Pare perciò fuori dubbio che nella serie 
omologa degli acidi liberi sia valevole l'equivalenza 
GB 
Abbiamo già visto nella prima Memoria ed anche nella presente che gli eteri 
metilici degli acidi organici fin qui studiati e similmente certi eteri composti come 
l’etere metilamilico ed il fenetol soddisfano benissimo all’uguaglianza 
©2061 
Ma esistono certi atomi di carbonio liberi, non concatenati direttamente con altri 
e in solo contatto con ossigeno, i quali posseggono una influenza minore sulle co- 
stanti capillari che non 2 atomi d’idrogeno. Essendo assai difficile il definire a parole 
la natura di questi atomi di carbonio, darò qui degli esempî sottolineando sempre 
l'atomo di carbonio che pare che varii di equivalente. 
Acido formico H—C00H 
Formiato metilico H—C00CH, 
0CHy 
/ 
Dimetilacetal . CH3—CH 
0CH3 
Anisol . CHy—-0—CH3 
Cresolmetilato CHi—-CHj-0—CH3 
O—CH; 
Dimetilresorcina . Ce, 
O—CH3 
Studiamone i risultati sperimentali supponendo valide le solite equivalenze 
capillari: 
Acido formico CO,H,, fornt N==64,3 corrispondente a . 9H 
mentre CO. H,.=2+6+#-2 = 10H 
Differenza 1H in più 
Formiato metilico C,H,0%, fornt N =39,6 corrispondente a 13H 
mentre C,H,0,=44+4+6 = 14H 
Differenza 1H in più 
Dimetilacetalt C, Hi 0», fornì N = 19,4 corrispondente a ; 23H 
mentre C, H190,=8+10+6 = 24H 
Differenza 
1H in più 
