— 435 — 
Anisol 07Hg 0, fornì Ni=1l8;0) corrispondente a... 0... 248 
mentre C7Hg0=144-8+3 = 25H 
Differenza . 1H in più 
Paracresolato metilico CgH100, fornì N= 14,5 corrispondente a. . 28H 
mentre Cè H;00=16+10+3 = 29H 
Differenza 1H in più 
Dimetilresorcina Cg.H100,, fornì N=13,0 corrispondente a . . . 30H 
mentre C$H;p0,=16+10+6 = 32H 
Differenza 2H in più 
Si vede che quanti sono gli atomi di carbonio in condizioni simili e sottolineati 
tanti sono gli atomi d’idrogeno in troppo, forniti dalla solita equivalenza C=2H. 
Pare dunque che in questi casi singolari di atomi di carbonio isolati non concate- 
nati con altri ed in contatto con ossigeno si abbia l'equivalenza 
CER 
Bisogna però per giustificare quanto dico ch'io aggiunga alcune parole. Il for- 
miato metilico ed il dimetilacetal contengono apparentemente ognuno due atomi di 
carbonio in condizioni simmetriche ed uguali, mentre non ne ho sottolineato che uno 
ed anche lo sperimento non ci dà che la differenza di un solo atomo d’idrogeno per 
ognuna delle due sostanze. 
Per il formiato metilico faccio ricordare che il carbonio del metile non può appar- 
tenere a quella forma speciale di carboni, perchè in tutti gli eteri metilici di tutti 
gli acidi, che pure seguono benissimo le solite equivalenze, esso è in identiche con- 
dizioni come qui senza mostrare alcuna anomalia. 
Quello che c’ è di caratteristico nella molecola del formiato metilico è il carbonio 
isolato dell’acido formico, che come abbiamo visto mostra la sua natura speciale anche 
nell’acido libero. 
In quanto poi al dimetilacetal non mi pare che i due gruppi (0 CH3) debbano 
necessariamente considerarsi come identici. Si può immaginare il dimetilacetal come 
l’etere metilico del prodotto di addizione dell’alcool metilico all’aldeide: 
CH SICH mio ie 
Uno dei due metili sarebbe così in contatto coll’ossigeno proveniente dall’aldeide, 
l’altro coll’ossigeno alcoolico. i 
Non mì pare impossibile che questa diversa provenienza degli atomi d’ossigeno 
possa provocare la differenza nei valori capillari dei due metili. 
Quale però sia la causa di questa anomalia relativamente alle costanti capillari, che 
in certe circostanze mostrano certi atomi di carbonio isolati, non concatenati con altri 
della stessa specie, io non lo saprei asserire nè vorrai fare alcuna ipotesi che, qua- 
lunque fosse, sarebbe prematura. L’unica cosa che si potrebbe asserire colla proba- 
bilità di non errare è che gli eteri metilici dei fenoli appartengono a quello speciale 
gruppo di sostanze nei quali i carbori distaccati dalla catena principale hanno l’equi- 
valente capillare : CHE 
