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Clorotoluene CH, CLCH , fornì N—=14,8 corrispondente a. . .... . 28H 
CH,7=1447 = 218 
CIA 
Etere monocloroacetico C,H7C10,, forni N= 14,4 corrispondente a . . . 28H 
C,H70,=8+7+6 = 21H 
CI=7H 
Etere dicloroacetico C, HCl, 0a, fornì N= 10,9 corrispondente a . . . . 34H 
C,Hg0,=8+6+6 = 20H 
2C1=14H 
CIRVH 
Etere tricloroacetico C, H; Cl30,, fornì N=8,4 corrispondente a . . . . 40H 
C,H50,=8+5+6 = 19H 
301=21H 
CICAVZE 
Cloralio C, C13 OH, fornì N=14,1 corrispondente a Va er VISAE 29H 
CSOH_43S=33 RASH 
301=21H 
CEAZH 
Questi dodici esempî basteranno per confermare definitivamente l’equivalenza : 
OM=7180 
ma nell’introduzione a questa Memoria dissi come la differenza tra i valori di N per 
il cloruro di etilidene e quello di etilene mi avesse già indotto l’anno passato a cre- 
dere minore l'equivalente del cloro, quando più atomi di questo sono distribuiti sopra 
più carbonî uniti tra loro. 
Farò vedere come questa previsione si è verificata. 
L'anno passato trovai : 
Cloruro di etilene CH, Cl—CH,C1, fornì N=24,6 corrispondente a . . . 19H 
rr=404 =  gH 
2C01=11H 
C1=5,5H 
Posso aggiungere ora: 
Tricloretane CHCl,—CH,C1, fornì N=16,8 corrispondente a... . . 25H 
Obieb=4058 = VE 
8CI=18H 
Cl= 6H 
Bicloruro di propilene C3 Hg Cla, fornì N=18,0 corrispondente a. . . . 24H 
CoHi=64+6 = 1H 
2C1=12H 
CI=TOH 
