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Percloroetilene Co Cl, fornì N= 13,4 corrispondente a. . . . .. . 90H 
4C1—=26H 
Cl—-6,5H 
Ossia in media per l’atomo di cloro in queste condizioni abbiamo l’ equivalenza: 
CI=6H. 
Bisogna ch’io aggiunga che esiste ancora un’altra posizione speciale per il cloro 
che gli conferisce l’equivalente 
CINE 
Questo si osserva quando questo elemento si trova in un gruppo laterale a uno 
principale, ossia in una catena laterale del nucleo benzinico. 
Eccone gli esempî : 
Cloruro di benzile C$Hs CH, Cì, fornì N=15,7 corrispondente a . . . . 27H 
CHi=14+7 = 21H 
CI=6H 
mentre il clorotoluene CH ,C1CH3z isomero al cloruro di beazile segue la regola 
generale CI —=7H. 
Cloruro di benzoile CxH5:—C0C1, fornì N= 14,7 corrispondente a. . . 28H 
CHy0=14+5+3 = 22H 
CI=6H 
Cloruro di benzilidene C$H; CHCls, forni N=12,8 corrispondente a. . 31H 
CHi=14+6 = 20H 
201115 
CI=5,5H 
Possiamo dunque concludere : 
CIA Regola generale 
CI=6H quando più atomi di cloro sono distribuiti su varî carboni, oppure 
quando il cloro si trova in un gruppo laterale della benzina. 
Del bromo. 
Bromuro etilico C,H; Br, fornì N= 20,5 corrispondente a... 0. . 22H 
CH;=4+5 = 9H 
BIS 
Bromuro propilico C3H;Br, fornì N—=16,3 corrispondente a... . . 26H 
CcHy,=6+7 = 13H 
Br=13H 
Bromuro isopropilico C3 Hx Br, fornì N=-15,8 corrispondente a... . 26H 
