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I. Ammoniache sostituite. 
1) Primarie. 
Propilamina C3HxNH,, fornì N=33,4 corrispondente a. . /./... 15H 
CoHo=6+9 = 15H 
N—=0H 
Isobutilamina C, Ho NH,, fornì N=24,6 corrispondente a... .°. 19H 
CRE SEITE 
N=0H 
Amilamina Cs Hi, NHa, forni N=19,4 corrispondente a... .. . 23H 
CysH3=10+13 = 23H 
N—0H 
Allilamina C3.H; NHg, fornì N=37,7 corrispondente a... . . . 13,55 
CoH7,=6+#+% =. 13,08 
N—0,5H 
Anîlina CH; NH,, forni N= 25,9 corrispondente a... 0... 19H 
CHi=12+7 = 19H 
N=0H 
Questi risultati non lasciano dubbio alcuno che nelle basi primarie l’azoto agisce 
coll’equivalenza capillare N=-zero H. 
Ossia, l’azoto in esse è senza alcuna influenza sulla costante capillare N al punto 
di ebollizione. 
Se anche l’allilamina invece di fornire il valore zero, fornisce 0,5H ciò non ci 
può sorprendere nè fare dubitare dell’esattezza della conclusione tirata, giacchè essa 
contiene una lacuna nel gruppo allilico e come abbiamo visto questa può produrre un 
lieve aumento nell’equivalente in H della molecola intera. 
2) Basì secondarie e terziarie. 
Qui potrebbe facilmente introdursi una incertezza nella discussione dei risultati 
sperimentali, incertezza derivante dal fatto che non si saprebbe dire se delle basi a 
nucleo chiuso, come la piridina, la chinolina ed altre siano da considerarsi come basi 
secondarie o come terziarie. Io credo piuttosto ch’esse non sono affatto confrontabili 
colle basi a catene aperte. 
Per questa ragione non metto in discussione i risultati ottenuti dallo studio delle 
basi di questo tipo speciale. 
Dietilamina (C, Hz) NH, fornì N=="22,9 corrispondente a... 0. 20H 
(Qhlim=9b ill = 19H 
INI= URI 
Trietilamina (C,H;)3 N, fornì N=13,7 corrispondente a. ./. .. 29H 
CoeHis == 12+ 15 == 27H 
N=2H 
