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Le indicazioni «cis » e « trans » si riferiscono alla posizione relativa dei due 
gruppi elettro-negativi (ossidrile e acetile), nella molecola dell’ acetil-acetone. 
« Cis » significa che questi due gruppi sono pianosimmetrici, 
« Trans », che essi sono controsimmetrici : 
Furono preparati i seguenti isomeri: 
1) Una sostanza proveniente dal n. VI dello specchietto antecedente, molto 
stabile, non colorante con cloruro ferrico neanche a caldo e che corrisponde alla con- 
figurazione DiKeto n. I. Punto di fusione 163°. 
2) Una sostanza non colorante con cloruro ferrico a freddo se non dopo molto 
tempo e che corrisponde alla forma keto-enolica II, trans. Punto di fusione 182°, 
3) Una sostanza di proprietà analoghe all’antecedente e corrispondente alla 
forma keto-enolica, cis, n. III. Punto di fusione 123°. 
4) Una sostanza proveniente dal n. II che dà subito intensa colorazione rossa 
con cloruro di ferro e che corrisponde alla forma trans-trans-Di-enolica n. IV. Punto 
di fusione 91°. 
5) Una sostanza proveniente dal n. III, che dà subito intensa colorazione rossa 
con cloruro ferrico e che corrisponde alla forma n. V. Cis-trans Di-Enol. Punto di 
fusione 93°. 
6) Un'altra sostanza di proprietà simili a quelle delle due antecedenti, cor- 
rispondente alla forma cis-cis-Di-enolica n. VI. Punto di fusione 125°. 
Inoltre furono preparate: 
Una sostanza punto di fusione 168° che probabilmente corrisponde al miscuglio 
allelotropico tra le forme II e IV e finalmente 
Una sostanza fondente tra 110° e 112° e che rappresenta l'equilibrio allelo- 
tropico tra le due forme III e V. 
La determinazione delle configurazioni fu resa possibile in base alla seguente 
considerazione: 
Nelle forme ketoniche la « configurazione favorita » è quella nella quale il metile 
si trova sopra l'acetile (A) e l'ossigeno sopra l'idrogeno ed il gruppo metinico. Questa 
configurazione conduce necessariamente mediante l’enolizzazione ad una forma enolica 
«trans» non satura (!). 
Si Ary A-C_CH=P 
Se questa considerazione è giusta, e noi non abbiamo nessuna ragione per du- 
bitarne, sono giuste anche le varie determinazioni di configurazione stereometrica dei 
sei benzal-bis-acetilacetoni, esposte nella presente Memoria. 
(1) Confronta Knorr, Annalen di Liebig 293. 94. 
