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Peso molecolare 
Benzina 11,630 gr. Sostanza 0,3080 gr. P.M | Calcolato 288 
Inalzamento 0,250° ( Trovato 290 
Interessante è il comportamento di questo Di-Enol cis-trans (n. V) durante la 
fusione. 
Come si disse fonde a 93°94°, ma il liquido chiaro già verso 95° diventa opaco e 
poi subito torna solido e cristallino, per rifondere poi, per la seconda volta, a 118° 
circa. Se ora si lascia raffreddare e risolidificare e si torna dopo a riscaldare il tubetto, 
la sostanza ora non rifonde più a 118° circa, ma invece fonde già intorno a 110°-112° 
e il punto di fusione rimane tale anche se si ripete più volte lo sperimento. 
La sostanza così formata che fonde a 110-112°, dà reazione ferrica colorata ed 
è identica a quell'altra, che pure fonde a 110°-112°, e che come si espose sopra, si 
forma per la fusione del cis-Keto-Enol (123°). 
Aggiungo ancora che basta semplicemente ricristallizzare il Di-Enol (93°) da un 
miscuglio bollente di benzina e di ligroina (70°80°) perchè ne cristallizzi non la 
sostanza impiegata, ma il prodotto trasformato fondente tra 110°-112° che colora con 
cloruro ferrico, mentre cristallizzando dall’ alcool bollente il Di-Enol (93°) dopo averlo 
bollito a lungo con benzina se ne ottenne il Keto-Enol (123°) primitivo, che non 
dà più reazione ferrica e che si è formato dal Di-Enol per ketizzazione parziale. Non 
è difficile rendersi ragione di queste molteplici trasformazioni. 
Durante la prima fusione del Di-Enol (93°) per ketizzazione, il punto di fusione 
sale a 118° circa e si riforma in gran parte il cis-Keto-Enol (123°) dal quale il Di-Enol 
derivava, il quale alla sua volta per ripetuta fusione (come, del resto, fa sempre du- 
rante la fusione) si torna a rienolizzare parzialmente e si trasforma nello stesso pro- 
dotto fondente a 110°-112°, certamente un miscuglio allelotropico (93° + 123°), che 
si può ottenere mediante la fusione, o per enolizzazione parziale del cis-Keto-Enol 
(125°) o per ketizzazione parziale del cis-trans Di-Enol (93°) 
98) = MO => 1989 
E. E. K. E. 
È cosa degna di nota che durante la prima fusione la ketizzazione del Di-Enol 
(93°) oltrepassa il punto di equilibrio e vi si fissa solo alla seconda fusione. 
Credo utile fare osservare che, come in questa classe di corpi le forme ketoniche, 
nella loro configurazione favorita danno origine a forme trans-enoliche non sature, si- 
milmente anche nella ketizzazione per fusione, a differenza dalle forme cis-enoliche, 
sono le forme trans-enoliche che sono le più favorite per la retrotrasformazione in 
forme ketoniche: 
rai —>  CH;—C—0H 
*_°Scnr — A—C—CH-F . 
Così abbiamo osservato nei casi fin qui descritti : 
trans-Keto-Enol (182°) <> trans-trans Di-Enol (91°) 
cis-Keto-Enol (123°) ==  cis-trans Di-Enol (93°). 
CLASSE DI SCIENZE FISICHE, ecc. — MemorIE — Vol. III, Serie 58, 29 
