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Di Keto-Benzal bis-acetilacelone P. d. f. 163°. 
Se anche la ketizzazione del cis-cis Di-Enol (125°) non succede per semplice 
fusione, la si può però ottenere usando mezzi più energici. 
Il cis-cis Di-Enol (125°) si ricopre di 8 o 10 parti di acido cloridrico fumante 
e si scalda a bagno-maria. In pochi minuti tutto si scioglie in colore giallo e subito 
dopo la massa rigonfia solidificandosi. Si raffredda, si diluisce con molta acqua, si 
lascia depositare il prodotto bianco cristallino, si filtra e si lava bene. 
Il prodotto asciugato si cristallizza da un miscuglio di benzina e ligroina (70°-30°) 
bollenti e si ottengono aghi finissimi, di splendore serico, facilmente solubili a caldo 
nell’alcool, nella benzina e nella ligroina, disciolti assai poco invece dall’ acqua bollente 
c dall’etere caldo. 
Differentemente da tutti gli isomeri finora trovati, questo corpo non viene nè 
sciolto nè alterato dalla soda caustica persino bollente. In soluzione alcoolica col clo- 
ruro di ferro non dà traccia di colorazione nè subito, nè dopo dei giorni, nè a freddo, 
nè all’ebollizione. Fonde inalterato a 163° gradi e dopo fuso, soprascaldato e riso- 
lidificato il punto di fusione non ha subìto variazione, nè la massa stata fusa non si 
è per niente enolizzata, non dando traccia di reazione ferrica. 
Sono queste proprietà tanto diverse da tutte quelle finora osservate, che esse non 
sono conciliabili che colla configurazione di un vero composto Biketonico. 
Che questa sostanza, tanto diversa dalle altre fin qui descritte, ha realmente ancora 
la composizione e la grandezza molecolare di un Benzal-bis-acetilacetone è dimostrato 
dai dati seguenti: 
0,4240 gr. di sostanza diedero 1,1000 gr. CO, e 0,2738 gr. Hs 0. 
Calcolato per Ci Hood... 0° 70,83 H%5 6:94 
Rroratornne ae eo oe » 70,79 di TI 
Peso molecolare 
Benzina 13,940 gr. Sostanza 0,422 gr. P. M (| calcolato 238 
Inalzamento 0,28° ii (trovato 297 
Si tratta qui dungue del Biketo-benzal-bis-acetilacetone (n. I dello specchietto 
in p:ima pagina) che è il sesto e l’ultimo degli isomeri teoreticamente prevedibili. 
Secondo quello che abbiamo visto finora, questi sei isomeri si raggruppano natu- 
ralmente in tre paja, e entro queste tre paja solamente furono finora osservati dei 
passaggi. 
Coi segni seguenti, facilmente intelligibili, si possono schematicamente rappre- 
sentare questi gruppi coi relativi passaggi. 
K. KE. trans 182° Ke Ken632 K. E. cis 123° 
i | | 
E. BR. trans-trans 91° FR. E. cis-cis 125° E. E. cis-trans 93° 
