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Questo risultato mi pare tanto più importante, inquantochè le configurazioni 
degli altri isomeri erano state fissate appoggiandosi principalmente sulle configurazioni 
attribuite da principio a questi due Keto-Enoli. 
Ancora da un altro punto di vista, del tutto diverso, si è potuto stabilire, e per 
la terza volta, che al Di-Enol fondente a 91° gradi compete la configurazione « trans- 
trans » e per conseguenza al Keto-Enol corrispondente, fondente 182° gradi la forma 
« trans » conformemente a quanto si è già potuto stabilire per due vie tra loro 
indipendenti. 
Isomerizzazione del Di-Keto (163°) in Di-Enol, 
trans-trans (91°). 
Più volte già abbiamo detto che le forme ketoniche favorite, per enolizzazione 
debbono dare delle forme trans-enoliche e in base a questo, e se le determinazioni 
di configurazioni finora fatte sono esatte, il Bi-Keto (163°), provveniente dal cis-cis 
Di-Enol (125°) per enolizzazione, non dovrebbe potere tornare al cis-cis Di-Enol (125°) 
dal quale deriva, ma dovrebbe invece fornire il trans-trans Di-Enol (91°). 
Lo sperimento conferma chiaramente questa deduzione, confermando implicitamente 
tutte le configurazioni esposte e dedotte nella presente Memoria. 
10 gr. Di-Keto 163°, finamente polverizzato, si ricoprono con una soluzione di 
1,5 gr. (2 At.) di sodio in 40 a 50 gr. di alcool assoluto. La soluzione e trasforma- 
zione è molto lenta mentre il liquido si fa rosso e si osserva un debole riscalda- 
mento spontaneo, che si modera immergendo il vaso in acqua fredda. Agitando spesso, 
dopo un'ora circa tutto è sciolto e il liquido rosso scuro si versa lentamente in un 
grande eccesso di acido solforico diluito mescolato a ghiaccio e bene agitato. 
Si separa un olio denso giallo, dal quale per trattamento con ligroina-benzina e 
col raffreddamento si potè sepavare una minima quantità di sostanza solida, fondente 
verso 90° gradi e che dava forte reazione rossa col cloruro di ferro. La quantità 
principale era un olio, che arrossa con sali ferrici e contenente perciò un Di-Enol. 
Come più volte abbiamo detto, il trans-trans Di-Enol (91°), che qui sì sperava 
di trovare, viene facilmente e a freddo anidridizzato dalla soda caustica diluita e 
trasformato in metil-fenil-ciclo-Esenone. Bisognava dunque, siecome che per il lungo 
contatto colla soluzione alcoolica di sodio, il Di-Enol (91°) trans-trans, appena for- 
mato, doveva essersi trasformato in quel ciclo Esenone, — costatare la presenza di 
quell'Esenone, cosa che, come già abbiamo visto, si fa facilmente trasformandolo 
nella sua ossima. 
L'olio dunque fu trattato con soda caustica diluita, e estratto con etere, il quale 
lasciò per residuo un olio che non dava più reazione ferrica. 
keto-Enol (123°) che si isomerizza in trans-Kketo-Enol (182°) o la forma mista relativa (168°), che 
poi colla soda caustica, si enolizzano, si isomerizzano e si anidridizzano, come è stato estesamente 
descritto prima. 
