Bi-Keto (163°), formatosi probabilmente, ma che non fu mai separato e identificato 
con sicurezza, si fosse unito subito col trans-Keto-Enol (181°), pure formato, per produrre 
forma mista (168°) che si ottiene in così grandi quantità. 
Con questa spiegazione però è in contrasto il fatto, che mentre il trans-Keto-Enol 
(182°) per semplice cristallizzazione dall’ alcool si trasforma in 168°, un simile pas- 
saggio non si è mai potuto osservare col bi-keto-benzal-his-acetilacetone (163°) che è 
così eminentemente stabile, mentre d'altra parte come abbiamo visto i passaggi : 
trans Keto Enol 182° —— 168° <= trans-trans Di Enol 91° 
sono così straordinariamente facili. 
Colgo volentieri questa occasione per ringraziare il signor dottor Corrado Bertini 
del prezioso aiuto datomi durante queste ricerche. 
