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L'anomalia non si verifica invece o meglio è così debole da restar dubbia, per 
il p.cresolo CHy.CH:.0H(1.4) e la p.toluidina C;Hy.CHz3.NH;(1.4), altro esempio 
che la tendenza a sciogliersi allo stato solido cresce coll'ordine dei composti, o co- 
munque colla grossezza della molecola. 
Da tutto ciò risulta che le regole ora esposte, e quelle di cui sarà parola in 
seguito, non hanno in sè nulla di rigoroso; si tratta di regole che riassumono un 
numero piuttosto notevole di fatti concordanti, ma esse sono soggette a varie ecce- 
zioni che furono man mano fatte notare da Garelli stesso e da me. 
5. Ricerche ulteriori su composti ciclici. — lo eseguii quindi, assieme coi miei 
collaboratori Gorni, Padoa, Callegari e Trovanelli, alcune serie di esperienze circa 
la formazione di soluzioni solide fra composti aromatici, differenti fra loro per sosti- 
tuzione reciproca di atomi di alogeni o di gruppi nitro- o nitroso-. Che cloro-, e 
bromo-derivati dovessero essere capaci di dare cristalli misti era facile prevedere, 
dato l’isomorfismo spinto che presentano in generale i composti corrispondenti di 
questi elementi. 
Determinazioni fatte sui derivati para-bi-sostituiti del benzolo (*): CsH,Cl,, 
CH, C1Br, C Hy Br (1.4) confermarono infatti che l'anomalia crioscopica è sempre 
enorme e giunge talora all'innalzamento del punto di congelamento. 
Ignoto era il comportamento dei fluoro-composti verso gli altri alogeno-derivati; 
e la ricerca non era agevole, data la poca accessibilità dei derivati organici fluorurati. 
Si trovò però (*) che il p. cloronitrobenzolo Cs H, CI. NO, (1.4) innalza addirittura 
il punto di fusione del corrispondente fluoronitrobenzolo Cs H, Fl. NO, (1.4). Nel 
senso inverso l'anomalia è debole. Il caso non è forse sufficiente per trarne regola, 
ed è anzi probabile che con altri composti, e specie con bromo- e jodio-derivati, 
l'anomalia non si ritrovi. 
Sconosciuto era pure il comportamento degli alogeno-derivati aromatici rispetto 
ai nitro-composti corrispondenti. Ricerche cristallografiche mostrerebbero in qualche 
caso, ma saltuariamente e non generalmente, casì di isomorfismo o di relazioni mor- 
fotropiche spiccate. Furono eseguite (*) esperienze abbastanza numerose, sia sciogliendo 
i composti alogenati nei nitrocomposti, sia operando in senso inverso. 
Al primo gruppo appartengono le seguenti coppie: 
clorobenzolo C; H; C1 in nitrobenzolo CH; NO, 
bromobenzolo C; H; Br ’ ’ ” 
jodiobenzolo Cs H; J ’ ” ’ 
a-bromonaftalina C;jHBr » «@-nitronaftalina C,,H3 NO». 
I risultati furono che non si ha alcuna anomalia crioscopica, od essa è così lieve 
da non poterla osservare con sicurezza. 
(1) Bruni e Gorni, 70. 
(3) Bruni e Trovanelli, 29. 
(3) Brani e Padoa, 24. 
