sa Li), Sa 
Questo caso è reso più interessante e confermato, per le prime tre coppie, da 
un'altra circostanza, e cioè dalla colorazione delle soluzioni solide, argomento su cui 
ritorneremo diffusamente in uno dei capitoli successivi. 
6. Sostanze a catena aperta o differenti fra loro per sostituzioni in una 
catena aperta. — Il contributo più importante portato da me alla conoscenza delle 
relazioni fra la costituzione chimica e la capacità di dare soluzioni solide, consiste 
nell'aver dimostrato che tali relazioni possono essere estese anche alle coppie di 
composti a catena aperta, o che differiscono fra loro per sostituzioni in una catena aperta, 
campo che fino allora era stato tentato scarsamente, e con esito negativo, da Garelli (1). 
Io mostrai anzitutto che fra derivati alogenati alifatici corrispondenti si ha 
formazione di soluzioni solide non meno che fra quelli aromatici. Questo fu difatti 
verificato nei seguenti casì (?): 
cloroformio CH Cl; in bromoformio CH Br 
iodoformio CH Iz ’ ” ” 
cloruro d'etilene CH, Co bromuro d'etilene C, H, Bros 
clorobromuro d’etilene C,H, Cl Br 
* 
]Joduro d'etilene (05 H, IR » Li) ” 
cianuro d’etilene C, H,4 (CN): i) ” ’ 
L'anomalia è enorme nel secondo, quarto e quinto caso; minore negli altri, ma 
sempre spiccata e sicura, tanto più che bromoformio e bromuro d'etilene sono sol- 
venti eccellenti. 
Pel jodoformio in bromoformio la cosa fu confermata da misure quantitative. 
L'ultimo caso è l'unico che mostri ia sostituibilità del gruppo cianogeno agli alogeni. 
Più tardi io mi sono preoccupato della sostituibilità dello zolfo all’ossigeno nei 
composti alifatici (*). In esperienze eseguite con Trovanelli si trovò una spiccata 
anomalia crioscopica nei due casi seguenti: 
Acido tioacetico CH,.CO.SH in ae. acetico CH}.C0.0H 
| VA: ANS 
tiouretano CO »  uretano CO 
Ò À 
\SC. H; 0C.H;. 
Si ebbero invece numeri perfettamente normali in questi due altri casi: 
tioacetamide CH,.CS.NH, in acetamide CH;.CO.NH, 
LANE AVE 
xantogenamide CS »  uretano CO 
\00,H; \0C,H,. 
Questi fatti sembrano dimostrare che la sostituzione di un atomo di zolfo al- 
l'ossigeno nella forma di un gruppo —SH sostituito ad — OH, lascia la capacità 
(*) Gazz. Chim. Ital. 24, II, 229 (1894). 
(8) Bruni, 4; Bruni e Gorni, 9. 
(*) Bruni e Trovanelli, 29. 
