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a cristallizzare assieme, mentre la sostituzione reciproca dei gruppi >C=S e 
>C=0 la distrugge. 
Il punto più importante messo in luce da me (assieme a F. Gorni) è quello 
delle relazioni fra composti saturi da un lato ed i rispettivi derivati non saturi a 
doppio e triplo legame dall'altro ('). 
Anzitutto fu esaminato il caso degli stereoisomeri eis e 4rans a doppio legame 
etilenico; e si dimostrò che, per ogni coppia, uno di essi, e precisamente la forma 
trans, dà soluzioni solide quando venga sciolta nel corrispondente corpo saturo, mentre 
la forma cis non gode di questa proprietà. 
Così furono trovate anomalie spiccatissime, ed in qualche caso enormi, nei 
seguenti casì: 
CH —C00 CH; CH, — C00 CH; 
fumarato dimetilico ||, in succinato dimetilico | ; 
CH — C00CH; CH, — COO CH; 
acido crotonico solido CHz.CH=CH.C00H 
in acido butirrico CH;. CH.,.CH,.C00H ; 
acido cinnamico Cs H;.CH=CH.C00H 
in acido fenilpropionico C$ H;.CH..CH,.C00H; 
pp-dimetilstilbene CH; .C,H,.CH=CH.C,H,.CH3 
in pp-dimetildibenzile CH; .C, H,.CH.,.CH,.C:H,.CH,;. 
A cui si aggiunge per opera di Garelli e Calzolari l’altro: 
stilbene CH; .CH=CH.CH; in dibenzile CH;.CH..CH,.CH;. 
Si ebbero invece risultati del tutto normali con: 
maleato dimetilico in succinato dimetilico 
acido allocinnamico (p. fus. 69°) in acido fenilpropionico. 
Più tardi furono presi in esame (con Mascarelli) i composti acetilenici e si 
osservarono casi in cui questi dànno soluzioni solide coi corrispondenti corpi saturi 
e colle forme f#rans dei rispettivi derivati etilenici. 
Così si ebbero anomalie crioscopiche spiccate nelle coppie seguenti (?): 
C.C00CH; 
etere dimetilico dell’ac. acetilendicarbonico || 
C.C00 CH; 
CH. —-C00CH; 
nell’etere dimetilico dell'ac. succinico | : 
CH, — COOCH; 
acido fenilpropiolieo C$Hy5.C=C.C00H 
nell'ac. fenilpropionico C,. H;.CH,.CH,.COOH; 
etere metilico dell'ac. fenilpropiolico C; Hy.C=C.C00CH; 
nell’etere metilico dell’ac. cinnamico CH; .CH=CH .C00CH;; 
(') Bruni e Gorni, 9. 
(*?) Bruni e Mascarelli, 2/. 
