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a cui si aggiunse, per osservazioni cristallografiche di Boeris (*), l'isomorfismo del 
tolano C}H;.C=C.CsH; collo stilbene C}H;.CH=CH.C;H; 
e col dibenzile CH; .CH..CH,.C;.H;. 
Le mie ricerche non si limitarono alla sostituibilità di catene aperte sature a 
non sature, ma si spinsero ad indagare la capacità a cristallizzare assieme di corpi 
in cui uno o due gruppi metinici sieno sostituiti con atomi di azoto trivalente. Tale 
capacità era nota da tempo (Garelli) per corpi ciclici, ma io dimostrai che essa si 
estende al caso di tale sostituzione in catene aperte (?). 
Il caso più interessante è dato dalle fortissime anomalie osservate per: 
stilbene C$}H;.CH=CH.CH; e benzilidenanilina CoHy.CH=N.C,H; 
in azobenzolo CHy.N=N.CsHs; 
n-fenilbenzaldossima C;H;.CH—-N—GH; 
No, 
in azossibenzolo ((OH5—N-N—C,H;; 
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etere etilico dell'ac. o-nitrosobenzoico Cs EA" 
CO0 0, H; 
/CH0 
nell'etere etilico dell’ac. ftalaldeidico Cs Hc 
COO C. H;. 
In qualcuno di questi casi, come di quelli della serie precedente, l'anomalia 
giunge all'innalzamento del punto di congelamento ed è accompagnata da stret- 
tissimo isomorfismo cristallografico. 
Per le sostanze della seconda coppia Angeli (*) ha recentemente mostrato che 
sono da preferirsi, a quelle sopraesposte, e finora generalmente adottate, le formole 
asimmetriche : 
CAHESCHE=NACAHE CREIZSNINSONEE 
| e | 
(0) 
Ciò, beninteso, rimane in perfetto accordo colla regolarità messa in rilievo da me. 
Potrebbe chiedersi se alla sostituibilità di N= a CH== non possa aggiungersi 
quella dell'atomo di fosforo trivalente P==. Il probabile isomorfismo del trijoduro 
di fosforo P==1; col jodoformio CH =13;, della cui scoperta Jiger (4) fece recente- 
mente merito ad una nuova teoria strutturistico-cristallografica di Pope e Barlow (?), 
(1) Rend. Acc. Lincei, IX, 882 (1900). 
(8) Bruni e Gorni, 9; Bruni e Mascarelli, 2/. 
(3) Rend. Acc. Lincei XX, I, 896 (1911). 
(4) Z. f. Kryst. u. Min. 44, I, 61 (1907). 
(5) Proceed. Chem. Soc. 22, 264; Journal Chem. Soc. London 89, 1675 (1906). 
