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era già stato fino dal 1901 messo in rilievo da me, che lo avevo preveduto in base 
alle considerazioni sopra esposte ('). 
7. Soluzioni solide fra jodio e idrocarburi ciclici. — Uno dei casi più inte- 
ressanti di soluzioni solide è certamente quello costituito dalla coppia jodio-benzolo. 
Infatti in essa si ricercherebbero invano quelle analogie di struttura chimica che 
abbiamo visto essere in genere caratteristiche del fenomeno. 
E tuttavia la formazione di soluzioni solide venne accuratamente stabilita da 
Beckmann (*) mediante determinazioni quantitative, il cui risultato sta in accordo 
perfetto con quello delle determinazioni crioscopiche. Queste mostrano spiccatissima la 
anomalia caratteristica. 
Beckmann trovò infatti in due serie di misure: 
I, mob ao 9 85° See SL 
P. mol. teor. I,= 253,9. 
Valori dello stesso genere erano già stati trovati da Gautier e Charpy (*): 
P. mol. trov. 330, 348, 345. 
Negli altri solventi sperimentati da Beckmann lo jodio si comporta in modo 
normale, e cioè dà abbassamenti corrispondenti alla molecola I,= 253,9. 
In acido acetico P. mol. trov. 249,264 
» uretano a) ” 251,253,264 
» bromuro d’etilene » ” 243,258,257 
» p. xilolo ” ” 253,259,260 
» naftalina ” ” 242,242,251. 
Anche negli ultimi due solventi che, al pari del benzolo, sono idrocarburi ciclici, 
lo jodio è dunque perfettamente normale. La sua proprietà di dare soluzioni solide 
col benzolo poteva adunque apparire del tutto casuale. 
La mia attenzione fu recentemente richiamata su questo interessante argomento 
da una conversazione avuta col mio amico prof. L. Sabbatani, a proposito di alcune 
ricerche non ancora pubblicate, da lui intraprese sullo stato dello jodio in taluni idro- 
carburi alifatici saturi. Io ho quindi nello scorso anno ripreso in esame la questione, 
assieme con M. Amadori, e sui risultati ottenuti abbiamo recentemente riferito al 
R. Istituto Veneto (*). 
Noi abbiamo voluto anzitutto ripetere alcune determinazioni in solventi presunti 
normali, ed abbiamo usato il bromoformio, con cui Beckmann aveva ottenuto risultati 
che potevano lasciare incerti, e due idrocarburi ciclici: il difenile ed il dibenzile, 
entrambi solventi crioscopici ottimi. 
(1) Bruni, 75. 
(*) Z. ph. Ch. 77, 107 (1895). 
(*) Compt. rend. 7/0, 183 (1890). 
(4) Bruni e Amadori, 37. 
