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I risultati ottenuti sono qui riassunti: 
In bromoformio (p. fus. 8°; K=144). 
P. mol. trov. 257, 264; 2583, 258, 263. 
In difenile (p. fus. 70°; K=80. 
P. mol. trov. 256, 260, 260. 
In dibenzile (p. fus. 52°; K= 72). 
I); inoltro 250, Bel OG 
P. mol. teor. I,— 253,9. 
Il comportamento crioscopico è dunque affatto normale, anche negli ultimi due 
solventi ciclici. 
La capacità di dare soluzioni solide coll'jodio non dipende dunque dalla struttura 
ciclica o meno del solvente. 
Abbiamo allora pensato che se la proprietà del benzolo, di sciogliere allo stato 
solido lo jodio, dipende dalla sua particolare costituzione, tale proprietà doveva pro- 
babilmente ritrovarsi in altri idrocarburi analogamente costituiti, e quindi preferi- 
bilmente in quelli che dànno essi stessi soluzioni solide col benzolo. 
Secondo le suesposte regole di Garelli, il benzolo forma soluzioni solide cogli 
altri composti mononucleati senza catene laterali: tiofene, pirrolo, piridina, piperidina, 
ciclopentadiene. Di questi, solo l’ultimo è un idrocarburo e non si presta come sol- 
vente crioscopico. 
Più recentemente però Mascarelli (loc. cit.) ha trovato che anche fra il benzolo 
e il suo esaidroderivato, cicloesano, ha luogo formazione di soluzioni solide. Ora il ci- 
cloesano si presta assai bene come solvente crioscopico, e Mascarelli ne ha fatto sotto 
questo rapporto uno studio approfondito, stabilendo fra altro che esso scioglie allo 
stato solido il benzolo e varî degli stessi corpi mononucleati che dànno soluzioni 
solide con questo: p. es. la piperidina. 
Per la costante crioscopica Mascarelli eseguì undici serie di misure, la cui media 
generale dà il valore K=201,6. Noi, per accertarci della purezza del nostro ciclo- 
esano (p. fus. + 6,2°), abbiamo eseguito due nuove serie di misure sciogliendovi nafta- 
lina e dibenzile: 
Con naftalina C,, Hg= 128 
Depr. mol. trov. K= 204,3; 202,4; 201,3; 
media 202,7. 
Con dibenzile C,,H,,j=182 
Depr. mol. trov. K= 202,3; 202,4; 201,2 
media 201,9. 
Come valore più probabile risultante dall’ insieme delle misure di Mascarelli 
e nostre abbiamo tenuto K=202. Il cicloesano si distingue dunque per la sua 
enorme costante crioscopica, circa quadrupla di quella del benzolo. Sarebbe interes- 
sante eseguire di confronto determinazioni del calore di fusione. 
Siamo quindi passati alle soluzioni di jodio in cicloesano. Lo jodio si scioglie 
abbastanza bene in questo solvente, meno abbondantemente però che il benzolo. Le 
