RO 
cordo con quelle tratte per via chimica da Ciamician e Silber, da Willstàtter e da 
Pinner e A. Pictet. 
Quanto ai casi trattati da me, dirò anzitutto che io dalla formazione di solu- 
zioni solide fra p.nitroso- e p.nitro-dimetilanilina (loc. cit.) conclusi che allo stato 
cristallino la prima sostanza possiede la struttura di un vero nitrosoderivato e non 
quella tautomera chinonica. Allo stesso risultato era giunto frattanto Velardi (') nel 
laboratorio del prof. Angeli. 
Aggiungerò che le strette analogie, messe così bene in rilievo da Angeli (*), fra 
le aldeidi e i veri nitrosoderivati ed i rispettivi prodotti di condensazione stanno 
perfettamente in accordo colle relazioni da me trovate ($ 6) fra le sostanze conte- 
nenti i gruppi — CH= e —N=: p. es., fra etere ftalaldeidico e nitrosobenzoico, 
fra benzilidenanilina e azobenzolo, fra N.fenilbenzaldossima e azossibenzolo. Basta 
infatti riflettere che i composti delle due ultime coppie altro non sono che i prodotti 
di condensazione, i primi della benzaldeide, e i secondi del nitrosobenzolo, rispetti- 
vamente coll’anilina e colla fenilidrossilammina. 
Delle relazioni trovate da me fra i composti saturi e i non saturi corrispondenti, 
disse van't Hoff (*) che esse « eine Beleuchtung der stereochemischen Verhàltnisse 
in Aussicht stellen ». Se noi consideriamo le relazioni stesse già esposte nel $ 6, 
vedremo che i composti a doppio legame che dànno soluzioni solide coi corrispon- 
denti corpi saturi, hanno tutti punto di fusione più elevato, minore solubilità, e sono 
più stabili dei rispettivi isomeri che non dànno cristalli misti. Siccome fra i primi si 
trova l'etere fumarico e fra i secondi l'etere maleico, è razionale che ai composti della 
prima serie si attribuisca la forma fumaroide e a quelli della seconda la forma malenoide. 
Si dovrebbero adunque assegnare le seguenti configurazioni: 
CH;:—C—H H-C—CH; 
| | 
H—C—C00H H—C—C00H 
ac. crotonico, p. fus. 72° ac. isocrotonico liquido 
CH;—-C-H H-CT—C;H; 
I | 
H—C—C00H H—-C—C00H 
ac cinnamico, p. fus. 138° ac. allocinnamico, p. fus. 69° 
CH; C—-H H-C—C;H; 
| | 
H—-CT—C;H; H—C SI. CeHy 
stilbene, p. fus. 124° isostilbene, liquido 
per la analogia con quelle ben note: 
COOCH;—C—H H—-C—C00 CH; 
| | 
H—-C—C00 CH; H—C—-C00 CH; 
etere fumarico, p. fus. 102° etere maleico, liquido 
(!) Gazz. Chim. ital., 34, II, 66 (1904). 
(2) Gazz. Chim. ital., 27, II, 362 (1897), e altri lavori. 
(*) Ahrens Sammlung, V, 1900, pag. 29. 
