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Le nostre vedute furono accettate da alcuni dei migliori recenti trattati di ste- 
reochimica (*); e nelle ultime edizioni di taluni dei più autorevoli trattati di chimica 
organica (*) sono state abbandonate le già citate opinioni contrarie alle nostre e si 
ammette ora che la questione è ancora aperta. Anzi lo Jacobson, nella seconda edi- 
zione del già citato trattato, riferisce le mie esperienze ammettendo che esse potranno 
favorire la trattazione di questioni di configurazione (*). 
Siccome poi lo stilbene è isomorfo coll’azobenzolo, e questo dà soluzioni solide 
colla benzilidenanilina, così queste due ultime sostanze avranno formole nello spazio 
corrispondenti a quella dello stilbene, e cioè {rams o anti. 
CH;-C—H CoH;—N CoH;N 
Il I Il 
H—CT—C,H; H—CT—C;H; N—CyHy 
stilbene benzilidenanilina azobenzolo 
Che simili stereoisomerie possano esistere nei composti azotati, è noto da lungo 
tempo per le ossime e per i diazoderivati. Per la benzilidenanilina e per l’azoben- 
zolo gli isomeri cis o sîn non erano noti fino a poco tempo fa, ma io previdi già 
nel 1900 la possibilità della loro esistenza. 
La previsione è stata recentemente verificata, poichè è riuscito a C. e R. Gort- 
ner (‘) di preparare la forma stereoisomera labile dell’azobenzolo, che fonde, come 
era prevedibile, a temperatura più bassa dell'altra (25° invece di 69°), ed a cui 
anch'essi attribuiscono la configurazione s7% . 
II. 
Verifica quantitativa della teoria delle soluzioni solide. 
11) /l coefficiente di ripartizione secondo la teoria di van't Hoff e l’equa- 
zione di Beckmann. — Fu già detto come il grado di anomalia, ossia il rapporto 
_ Ateo. _ Miro. 
deo: Airov. i Mieor. 
denza a dare soluzioni solide. Gia nella sua prima memoria fondamentale van’t Hoff 
mostrò infatti, mediante una semplice rappresentazione grafica, come si possa pre- 
vedere la maggiore o minore intensità delle anomalie crioscopiche dalla concentra- 
zione relativa delle due soluzioni solida e liquida. 
, possa essere preso quale misura della maggiore o minore ten- 
(1) Werner, Lehrbuch der Stereochemie, pag. 183 (1904); Stewart, Stereochemistry, 193-194, 
492, 495 (1907). 
(2) Meyer Jacobson, 2% ediz., I, 1, 1958; Richter-Anschiitz, 112 ediz., I, 328. 
(*) Loc. cit., pag. 813. 
(4) Journ. Am. Chem. Soc., 32, 1294 (1910). 
