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Tuttavia, anche la parte già pubblicata contiene risultati non privi di interesse. 
Si considerano anzitutto i fenomeni di disidratazione di cristalli misti di due sali 
che diano ciascuno due diversi idrati rispettivamente isomorfi. Dalla teoria delle fasi 
si deduce che la curva delle temperature di transizione è continua se la miscibilità 
di entrambi gli idrati è ininterrotta. Si ricerca poi la composizione relativa dei cri- 
stalli misti diversamente idratati che sono in equilibrio ad una data temperatura, 
studiando l'andamento della funzione $ di Gibbs; e si deduce la seguente regola, che 
ha validità generale: « I cristalli misti più idratati contengono, in maggior propor- 
zione di quelli più poveri d’acqua, quel componente la cui aggiunta al sistema pro- 
voca un innalzamento della temperatura di trasformazione ». 
Lo stesso problema fu poi trattato in modo anche più ampio da R. Hollmann (?), 
al quale era però sfuggito un non lieve errore teorico che dovette egli stesso ret- 
tificare (*). 
21) Formazione di cristalli misti in sistemi ternari. - Il problema generale. — 
Il caso di due corpi isomorfi, o isodimorfi, sciolti in un terzo solvente, non è che un 
caso speciale della formazione di soluzioni solide da un sistema ternario. Il problema 
generale fu trattato la prima volta da me nel 1900, in base alla teoria delle fasi, 
in un lavoro (*) che è sfuggito a parecchi autori che in seguito si occuparono di 
questo argomento (4), io diedi allora un quadro generale dei tipi di equilibrio a cui 
si può giungere quando i tre componenti diano una sola fase liquida. 
Io distinsi anzitutto tre tipi principali di equilibrî binarii (formazione di cri- 
stalli misti, formazione di composti definiti stabili, semplice eutectico), dimostrai che 
dalle combinazioni tre a tre di questi, possono derivarsi sei tipi principali di equi- 
librii ternarî, in cui due almeno dei componenti diano soluzioni solide. 
Per taluni di tali tipi principali dedussi anche la possibilità di sottotipi carat- 
teristici; infine mostrai come tali deduzioni possano essere estese al casi più com- 
plicati ed a quelli in cuì si formino soluzioni solide solo in rapporti limitati. 
Facendo uso della solita rappresentazione grafica nel triangolo equilatero, indicai 
per ognuno dei tipi studiati la distribuzione e la forma generale delle superfici e 
delle curve di cristallizzazione primaria e secondaria e dei possibili punti multipli. 
Coneludevo quel lavoro rilevando che: « Io studio teorico degli equilibrî fisici 
nelle miscele ternarie in cui possono intervenire soluzioni solide, potrà essere applicato 
utilmente alla risoluzione di problemi interessanti non solo nella teoria, ma anche, 
e soprattutto, nella pratica ». « Accennerò », dicevo, « alla importantissima questione 
delle leghe ternarie nelle quali, come è in parte già noto, possono depositarsi, secondo 
la loro composizione, gli uni accanto agli altri, cristalli semplici, cristalli misti e 
combinazioni chimiche dei componenti. Questi problemi intricati potranno venir risolti 
completamente solo pigliando per guida la teoria delle fasi ». 
Si noti che tali parole, scritte nel 1900, sono anteriori non solo a tutti i lavori, 
ormai abbastanza numerosi, sulle leghe ternarie, ma anche a tutti i lavori di Tammann 
(*) Z. ph. Ch. 40, 559, (1902). 
(3) Z. ph. Ch. 43, 597, (1903). Cfr. W. Ostwald, Lehrb. d. allg. Chem., Bd. II, 3, 192-194. 
(3) Bruni, 72. 
(4) Vedi però W. Ostwald, Lehrb. d. allg., Bd. II, 2, 144-145. 
