Mg E 
Si vede che il primo numero coincide, entro i limiti d'errore, col valore primi: 
tivo. Il secondo ed il terzo dimostrano, in modo indubbio, che dopo 24 e 30 ore la 
diffusione ha proceduto con una velocità abbastanza considerevole, per quanto, come 
era prevedibile, enormemente minore che non a 600°. 
27). Soluzioni solide e colloidi. — I più recenti studî sui colloidi hanno con- 
dotto alla conclusione che fra le psendosoluzioni colloidali e le vere soluzioni omo- 
genee non esista che un passaggio graduale e non una brusca opposizione di pro- 
prietà. Sospensioni, colloidi e soluzioni sarebbero tutti sistemi dispersi e differireb- 
bero solamente nel grado di dispersione più o meno spinta. 
Dato un mezzo omogeneo e un certo numero di particelle in esso disperse, se le 
dimensioni di queste particelle sono relativamente grandi, avremo delle sospensioni o 
emulsioni ordinarie; se esse raggiungono quei limiti che cadono ancora nel dominio 
della visibilità ultramicroscopica, avremo i colloidi; se infine il grado di disversione 
arriva alle dimensioni molecolari, otterremo le soluzioni vere e proprie. 
La definizione di colloide come sistema disperso di un determinato grado di 
suddivisione è indipendente, oltrechè dallo stato di aggregazione delle particelle 
disperse, anche da quello del mezzo disperdente. È dunque lecito concepire la pos- 
sibilità dell’esistenza di soluzioni colloidali solide, come passaggio intermedio fra 
le sospensioni meccaniche e le soluzioni vere e proprie. 
Questo concetto enunciato nel 1907 da Wo. Ostwald jun., il quale in un suo 
lavoro «sulla sistematica dei colloidi » (1) così si esprime: « Esempî di sistemi 
eterogenei bifasici dispersi, nei quali tanto il mezzo disperdente quanto la fase di- 
spersa siano solidi, sì possono trovare p. es. in molti fenomeni osservati nel campo 
della mineralogia e della petrogratia... Inoltre si possono dimostrare, in molte leghe 
solidificate, strutture disperse di un metallo in un altro; ciò vale notoriamente pel 
carbonio nei ferri assai riechi di carbonio. Se ci accostiamo ai sistemi a dispersione 
molecolare, avremo i cristalli, misti, ecc., in genere le soluzioni solide di van "t Hoff ». 
Queste idee vennero poi riprese e svolte più ampiamente da P. P. von Weimarn (?), 
il quale richiama a considerazioni fatte mezzo secolo fa da Frankenheim (3) sulla 
costituzione dei cristalli misti isomorfi. 
La applicazione diretta di tali concetti a fatti sperimentali venne tentata per 
la prima volta da ©. Benedicks(4) il quale, già due anni prima di Ostwald jun., 
aveva ammessa la esistenza di una soluzione colloidale solida in certi acciai. 
È noto come le leghe ferro-carbonio (acciai) che contengono 0,85 °/, di carbonio 
al di sopra di 695° siano costituite esclusivamente da cristalli misti (martensite) i 
quali possono essere conservati a bassa temperatura quando la massa sia raffreddata 
assai rapidamente (temprata). Quando invece il raffreddamento sia assai lento, o il 
pezzo sia riscaldato di nuovo sotto 695° (ricotto), si ha invece la così detta perlite 
(!) Kolloîd-Zeitschrift, 7, 291, 382 (1907). Ved. pure la recensione dallo stesso fatta del mio 
libro este Losungen und Isomorphismus, nella stessa Rivista, 4, 154, (1909). 
(3) Journ. soc. chim. russ., 39, 1461 (1907); Kolloîd-Zeitschrift, 7, 35, (1910); &, 64, (1911). 
(8) Ann. d. Phys., 3, 1-60 (1860). 
(4) Z. ph. Ch. 52, 738, (1905); Kolloîd-Zeitschrift, 7, 290, (1910); Nova Acta Reg. Soc. Sc. 
Upsal., (4), 2, n. 10, (1910): 
