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Filo II: conteneva 57,8 °/, di rame; se ne misurò pure la resistenza su 25 cm.; 
e si ottenne: 
Resistenza@inizia OMR RR 027, 0N0nm 
COPOMOMOLC SIRIO 0 LP I 052: SON 
iero 27 a. IO ee a o ORI 
dopo altre 15 ore, a 300°. . . . . 0,430 » 
dopo altre 22 ore, a 400°. . . . . 1,430 » 
dopogaltreNo orta o 50% 1580 
Quest'ultimo valore rimase costante, anche continuando il riscaldamento a 550°. 
Si vede che la diffusione è già osservabile a 100°, più sensibile a 200° e a 300°, 
e procede già con grande rapidità a 400°. Si volle vedere se se ne potesse osservare 
traccie anche a temperatura ordinaria. 
Filo III: A tale scopo esso fu teso fra due morsette di rame fisse su un telaietto 
di rame, e fu verniciato per sottrarlo all’azione degli agenti atmosferici. La lunghezza 
compresa fra le due morsette era di cm. 18,3. La sua resistenza iniziale era di 
0,210 ohm a 19°,8. Fu lasciato a temperatura ordinaria, e se ne misurò di tempo 
in tempo la resistenza, che però non variò affatto. Infatti dopo 210 giorni esso dava 
ancora 0,208 ohm a 18°. Il filo viene ancora conservato, e verrà sperimentato ulte- 
riormente. 
lo mi propongo di tentare di scendere ancora più basso colle dimensioni degli 
strati elettrolitici, sia diminuendo la corrente, sia abbreviando il tempo di immersione 
nei singoli bagni. Esperienze preliminari mi persuadono che si può giungere almeno 
a strati dello spessore di 0,02 w, dimensioni che corrispondono a quelle dei granuli 
di colloidi assai dispersi. 
Un secondo contributo allo studio dei colloidi solidi fu dato nel lavoro sulla 
diffusione in miscele di KCl e NaCI, citato nel paragrafo precedente. Esso si basa 
sui seguenti ragionamenti ed esperienze. 
La presenza di sistemi colloidi solidi deve aspettarsi anzitutto laddove delle 
soluzioni solide omogenee, trasportate in un campo in cui esse siano instabili, subi- 
scano un processo di decomposizione. In tal caso il grado di dispersione delle due 
fasi solide deve essere assai maggiore di quello che si può raggiungere con una me- 
scolanza meccanica, per quanto intima. Realmente i due sistemi studiati da Benedicks, 
troostite e plessite, si sono appunto formati per scissione lenta delle corrispondenti 
soluzioni solide separate dalle masse fuse. 
Sistemi colloidi solidi di questa natura si debbono perciò poter ottenere, nel caso 
nostro, in due modi: 
a) per raffreddamento lento di masse fuse e poi solidificate; 
5) per riposo prolungato di miscele fuse e poi raffreddate bruscamente, ossia 
per scissione lenta a bassa temperatura dei cristalli misti temprati. 
Si può anche prevedere che questo secondo modo dovrebbe condurre ad un grado 
di dispersione assai maggiore non che il primo. 
Se ora tali previsioni sono confermate, si può anche attendersi che questi sistemi 
colloidi solidi si trasformino, riscaldati a pari condizioni, in soluzioni solide con 
