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micacea, ciò che mi accadde di rinvenire solo in un unico esemplare della zona arcaica 
di Capo di Ferro: le massecole hanno come dice il Pelloux, struttura minutamente 
cristallina, ma ne ho trovato anche in cristalli macroscopici di 2 mm. di diametro, 
che però devo aggiungere sono rari. Se m'avverrà di trovarne degli altri sì potrà pro- 
cedere con essi ad una nuova analisi quantitativa, specialmente pell’ossìdo di titanio, 
che mentre nella prima analisi fu trovato solo in traccie e nell'altra vi compare con 
0,86 °/, noi rinveniamo questo TiO, assai più abbondante in altre magnetiti isolane, 
che si presentano in minutissimi cristalli ottaedrici, modificati dal rombododecaedro, 
sebbene in formazioni litologiche più recenti. Ecco un altro problema da risolvere 
relativamente alla magnetite così abbondante nell'isola, sia amorfa che cistallizzata; 
ma ritorniamo alla nostra mica in larghe lamine, che si presenta in molte vene di 
pegmatite, particolarmente in quelle mostranti grosse secrezioni di microclino in punti 
speciali a ricoprire o lamine di feldispati plagioclasi ed il quarzo, separando talora 
questo da quelli, formando anche lamine esagonali, che non è infrequente vedere 
involgere grosse secrezioni di mieroclino roseo 
Questa mica, che fonde ad altissima temperatura in perla attirabile dalla cala- 
mita, si scioglie stentatamente nell’acido cloridrico, lasciando un residuo grigiastro e 
scagliette di silice, avrebbe dato al prof. Guglielmo il peso specifico di 3,046 alla 
temperatura di 23° C. e per la sua polvere, liberata il più possibile dalla magnetite, 
si sarebbe ottenuto, sempre alla stessa temperatura, quello di 2,922, essendo di 
poco superiore al 2 nella sua durezza. 
La mica nera splendente in larghe lamine è difficilmente polverizzabile in pol- 
vere finissima; però disgregata che sia per fusione con carbonato sodico-potassico, 
sciolta in acido cloridrico diluito, tirata a secco a bagnomaria, fino a ridursi in pol- 
vere fina, indi inumidita con acido cloridrico concentrato, diluita di nuovo con acqua 
distillata e filtrata, da una soluzione contenente le basi, leggermente acida, la quale 
trattata con idrogeno solforato somministra un precipitato di solfuri metallici, legger- 
mente roseo, di cui la perla al borace a caldo è rossa, passando nel raffreddarsi al 
violaceo o ametistino e poi al bruno: tali cangiamenti di colore credo non sieno 
dovuti nè al rame, nè allo stagno, messi in evidenza da tutte le analisi fatte, le quali 
hanno mostrato netto nel precipitato summenzionato il solfuro di rame, dosato secondo 
il metodo del Rose, come pure hanno mostrato tali analisi traccie di solfuro di stagno, 
constatato oltrechè alla perla di borace, leggermente satura di ossido di rame (perla 
rosso rubino), anche allo spettroscopio con lo spettro di confronto; nè credo quei 
curiosi cangiamenti di colore dovuti al manganese, del quale, come vedremo, la 
nostra mica contiene la quota di 1,40°/,, ma piuttosto ad un'altra sostanza, ad un 
altro elemento, che finora tutte le analisi fatte non hanno saputo mettere in evidenza, 
e che il chimico dovrà ricercare sopra una maggiore quantità di materiale, che fortu- 
natamente teniamo ora a nostra disposizione mercè la gentilezza dell'egregio sig. Zanat, 
il quale alle mie nuove richieste rispose premurosamente coll’invio di un centinaio 
di grammi di mica isolata, oltre ad una certa quantità in roccia. 
Dobbiamo ben ricordare ciò che abbiamo menzionato superiormente che questa 
mica in larghe lamine può mutare da vena a vena di pegmatite nella sua composi- 
zione chimica, come lo mostrarono le quattro successive analisi, fatte dal dott. Manis, 
