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Una tale seriazione parallela di forme parrebbe dovesse condurre, ad una osser- 
vazione superficiale, a conclusioni opposte a quelle cui pervenimmo nelle pagine pre- 
cedenti. Ma è da tenere presente che, nelle specie nelle quali i tre tipi sono rap- 
presentati, le forme poste nel secondo gruppo indiziano collegamenti fra i due estremi; 
ed in quelle in cui non è nota che una sola forma, sembra ovvio l'ammettere — chia- 
mando in causa l'intermediarità presentata da altri caratteri — che le specie glabre 
discendano da capostipiti glabri e quelle fortemente pelose da capostipiti ad esse 
corrispondenti. La distribuzione geogratica conferma in parecchi casi tale filogenesi. 
Così la forma glabra di A. androsaemifolium va a cadere in un’area in cui l'A. pu- 
milum è prevalentemente la pianta glabra. I rapporti sistematici fra A. sarziense, 
incanum e vestitum e, fino ad un certo punto, A. czliolatum, con A. cannabinum 
var. pubescens, sono intimi, e tutte e quattro si trovano nei più orientali Stati della 
Confederazione. Come già dicemmo, l'A. hypericifolium var. nevadense sì ricollega con 
l'A. cannabinum « che è la pianta glabra. Ne concludiamo, quindi, che la ortogenesi, 
se congiura, nel nostro genere, ad accentuare un dato carattere in una determinata 
direzione, non giunge a chiudere un dato ciclo: che anzi rende conto come abbia 
avuto luogo il passaggio da un ciclo ad un altro in seguito a convergenza di caratteri ! 
Altro caso di evoluzione parallela è dato dalle variazioni stenofilie di A. canna- 
binum (descritte sotto i nomi di A. album, estellinum, isophyllum, Bolandri e 
floribundum) e di A. hypericifolium (descritte sotto i nomi di A. salignum, 
A. oblongum ed A. angustifolium): ma anche fra queste, come a suo luogo notammo, 
“non mancano termini ambigui e fenomeni di convergenza. 
Le prime, insieme con A. zeogeum ed A. arenarium certamente scaturite da un 
capostipite stenofillo, hanno un notevole interesse in quanto sono le entità che più da 
vicino ricordano, e per l’abito e per l’ ha4z/az, il nostro A. veretum, mentre le specie 
e le varietà a largo fogliame, siano esse grandiflore o parviflore, sono quelle che più 
se ne allontanano. In poche parole, noi assistiamo, fra la stirpe cannadinum e l’euro- 
asiatico A. veretum, ad un conato di convergenza non spinto, però, a tale punto 
che in America vi sia una specie affatto identica a quella euro-asiatica, e viceversa. 
Vale quanto dire che analoghe condizioni del mezzo (si tengano presenti gli habitat 
steppici del nostro A. veretum e quelli di molte forme di A. cannabinum!) non 
hanno distrutto tutti i caratteri ancestrali, la vita anche in questo caso avendo posto 
qualche cosa del suo intimo ritmo. 
La cospicua somma di caratteri di organizzazione in comune conduce ad ammet- 
tere la discendenza degli attuali Apscyrum da un unico e, forse, oggidì spento capo- 
stipite, la cui area distributiva dovette estendersi alquanto più al nord delle aree 
attualmente occupate in Asia ed in America (*). È noto come i due continenti, fra 
il 60° ed il 70° di latitudine nord, offrano la minima distanza, e come alcuni geologi 
(1) Depongono a favore di tale origine nordica la perpetuazione di alcune stigmate biologiche : 
fusto eretto e non, come la massima parte delle Apocinee, volubile; sua estinzione in vicinanza della 
stagione rigorosa, criptofitismo come difesa dai danni del freddo, ecc. Caratteri i quali spiegano come 
il genere abbia potuto resistere. anche a forti abbassamenti di temperatura e tuttora mantenersi 
anche in regioni fredde, mentre quasi tutte le altre Apocinacee distribuite durante il terziario 
nelle regioni fredde e temperato-fredde hanno dovuto soccombere. La sua diffusione nell'America 
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