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blastema cellulare dei reni. Ma siffatte larve, schiuse da uova piccolissime ed in cui lo 
sviluppo di molti organi è rimandato a periodi ulteriori della vita larvale prestano 
difficoltà speciali allo studio della loro ontogenia; i blastemi embrionali sono ri- 
dotti al minimo numero possibile di cellule, le quali sono ancora poco differenziate : 
inoltre è difficilissimo ottenere stadî più avanzati onde poter seguire Ie vicende degli 
abbozzi embrionali osservati. 
Larve di Belone di 16-22"® ed embrioni di Zoarces in cui il sacco vitellino 
comincia a divenire meno sporgente ci offrono il principio di un nuovo processo. Il 
blastema cellulare si avanza lateramente ai condotti renali, fino in vicinanza del peri- 
toneo, dal quale trovasi separato per mezzo di uno strato di cellule appiattite con 
cromatofori (fig. 5). In vicinanza dei condotti renali, vediamo differenziarsi dal bla- 
stema cellulare piccoli gruppi di cellule (fig. 7, 9 c) che divengono poi più numerose, 
e formano zaffi solidi (fig. 8, 10 c), i quali si confondono alla loro estremità dorsale 
col blastema istesso, mentre l’estremità ventrale nettamente limitata giunge a con- 
tatto con l’epitelio del condotto renale, vi s’infossa, ne raggiunge il lume e, differen- 
ziandosi ulteriormente, viene a formare una parte della parete dorsale del condotto 
renale sulla quale è impiantato il resto dello zaffo cellulare (fig. 11, 12) tuttavia 
impervio. In quest’ultimo stadio (fig. 12) è ancora facile riconoscere, sulla sezione, la 
porzione preesistente della parete del condotto renale dal pezzo neoformato, perchè 
il plasma e i nuclei di quelle cellule che derivano dagli zaffi cellulari si colora molto 
più intensamente col carminio, mentre nell’epitelio primitivo del condotto, i nuelei si 
colorano debolmente e il plasma rimane quasi affatto incoloro. Più tardi gli zaffi cellu- 
lari divengono pervii e formano tubulini uriniferi, che si allungano, divengono contorti 
e acquistano presto i loro glomeruli, ciascuno dei quali è provveduto di un piccolo 
vaso arterioso proveniente da un ramo vicino dell’aorta (fig. 15). 
Non si può dire che il processo cominci in avanti e proceda regolarmente indie- 
tro, come Firbringer ha veduto nell’Alburnus lucidus (*). Tutto il fenomeno ha luogo 
piuttosto irregolarmente, ed in mezzo a zaffi che hanno già raggiunto il lume del con- 
dotto renale, se ne trovano altri che incominciano appena a formarsi. Questo sviluppo 
continua ancora per lungo tempo, sicchè in una larva di 37""® in cui quasi tutti i 
canalini erano già contorti e provvisti di glomerulo (fig. 15) si trovavano ancora 
alcuni zaffi cellulari di nuova formazione (fig. 13). Mentre è facilissimo seguire l’an- 
damento dei fatti nelle larve più grandi (22. mm. e più), in cui le cellule del con- 
dotto renale sono meglio differenziate in grandezza e colore dalle cellule vicine (fig. 9-13), 
risalta meno all'occhio nelle larve più piccole (fig. 7, 8), ma in fondo è sempre lo stesso. 
Il medesimo processo ha pure luogo negli embrioni di Zoarces, in un periodo 
corrispondente del loro sviluppo (fig. 14). Negli embrioni maturi di questa specie, i 
canalicoli sono molto più contorti di quelli della larva di Belone di 37®": però, negli 
(‘) Morpholog. Jahrbuch IV. p. 46: Firbringer descrive la formazione dei canalicoli renali per 
mezzo di invaginazioni segmentali dell'epitelio peritoneale: non negherò & priori che in quel pesce ciò 
possa essere così: però mi viene il sospetto che Firbringer abbia osservato un fatto diverso e che forse 
le sue invaginazioni peritoneali diano origine non direttamente ai canalicoli, ma piuttosto al blastema 
cellulare dal quale questi si differenzieranno poi. Sarebbe questo un processo non molto dissimile 
da quanto è stato osservato in altri vertebrati. 
