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con una capsula contenente il glomerulo unico e gigantesco del rene cefalico. Alla 
estremità posteriore, i due condotti si uniscono in un tubo impari che sbocea dietro 
l’ano. Lungo il loro decorso, î condotti renali stanno in intimo contatto con le vene 
cardinali, o con la vena cardinale unica, perchè, nella Belone e nel Zoarces, la vena car- 
dinale sinistra (che pur si riconosce negli embrioni giovani) sparisce presto, e la vena 
destra si colloca quasi nella linea mediana innanzi all’aorta. Un semplice strato. di 
cellule appiattite che costituisce le pareti della vena separa il sangue dall’ epitelio 
renale (fig. 4, 5, 15). Nella regione dorsale è facile riconoscere ancora una massa 
di cellule che si colorano più vivamente col carminio, situata fra l’aorta e la vena 
cardinale (fig. 4, 5, 15 7): questa massa si avanza verso i condotti renali e si mette 
a contatto col loro epitelio: lo chiamerò dlastema cellulare del rene. 
Gli embrioni a mia disposizione erano troppo avanzati per potervi rintracciare 
il principio della formazione del blastema cellulare; però, negli esemplari più giovani 
di Belone, ho potuto constatare ch’esso è ancora in rapporto di continuità con l’epi- 
telio peritoneale, per mezzo di strisce di cellule che passano tra la vena cardinale e 
i condotti renali (fig. 1, 2 2). Quel blastema è quindi a mio avviso una massa di cellule 
derivata dall’epitelio peritoneale, da cui più tardi si stacca interamente (fig. 4 2), per 
collocarsi innanzi all’aorta e dietro la vena cardinale e i condotti renali: non è possibile 
riconoscere una disposizione segmentale nei ponti di cellule che uniscono il blastema 
cellulare al peritoneo nella fig. 1, la qual cosa non esclude però che questo blastema 
non abbia potuto derivare da invaginazioni segmentali. 
Il blastema cellulare in parola può essere accompagnato molto innanzi, fino al 
rene cefalico. Però, nei giovani embrioni di Belone, la sua massa è tanto piccola e 
le sue cellule tanto poco diverse da quelle del mesoderma circostante (fig. 3) che, 
giunti ad un dato punto, non si sa più che cosa si abbia sotto gli occhi: invece, 
nel Zoarces, è facile seguire quel blastema molto più voluminoso e compatto fino al 
glomerulo del pronephros, col cui tessuto si continua, come è pure continuo col ri- 
vestimento della capsula del glomerulo (fig. 6): se questa capsula è realmente, come 
si ritiene dal Goette (') e dal Balfour (*), una parte staccata del celoma embrionale, 
si avrebbe qui un altro punto di continuità delle cellule in questione con l'epitelio 
peritoneale. 
Però, in molte larve di Teleostei che schiudono da piccole uova (Fierasfer, La- 
brax e altre larve pelagiche non definite) come pure nell’embrione del Luccio, secondo 
Rosenberg (°) il condotto renale termina a fondo cieco alla sua estremità anteriore 
e, per un tempo più o meno lungo, rimane privo del glomerulo, il quale comparisce 
soltanto più tardi; non è neppure differenziato il blastema cellulare che, come vedremo 
poi, deve dare origine ai canalicoli ed alla massa linfatica. In larve di Zabrus da poco 
schiuse, si riconosceva bene l’accenno del glomerulo del pronephros; una piccola massa 
di cellule situata fra l’ intestino e i condotti renali sembrava rappresentare un in- 
sieme dal quale avrebbero dovuto differenziarsi più tardi, tanto il mesentere quanto il 
(!) Entwicklungsgeschichie der Unke, p. 829. 
(*) Handbuch d. vergl. Embryologie (ediz. tedesca) II. p. 631. 
(*) Untersuch. ueb. d. Entwichlung der Teleostierniere. Diss. inaug. Dorpat 1867, p. 46. 
