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I. 0,3764 gr. materia dettero 0,1216 gr. di CO, e 0,0133 gr. di 0H, 
II. 0,0801 gr. di sostanza diedero 0,1305 gr. di Ag I. 
In 100 parti: 
trovato 
Ii calcolato per GC, I, HN 
(0, 8,81 = 8,40 
H 0,39 = 0,17 
I — 88,05 88,96 
Per dimostrare la presenza di un atomo d’idrogeno nel tetrajodopirrolo non 
basta naturalmente solo l’analisi, perchè la quantità di acqua che si forma nella 
combustione entra giù nei limiti degli errori. 
Noi abbiamo da prima tentato di ottenere un composto acetilico del tetrajo- 
dopirrolo, ma bollendo quest’ultimo con anidride acetica ed acetato sodico, o solo 
con anidride acetica, si sviluppa jodio e si forma probabilmente l’acetilcomposto d’un 
monojodopirrolo, come lo accenna l’analisi seguente. 
0,25300 gr. di sostanza dettero 0,1756 gr. di CO» e 0,0390 gr. di OH3. 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C,IH;N.C,H30 
C 29,52 30,64 
H 1,98 2,55 
Facendo agire il potassio od il sodio metallico sul tetrajodopirrolo in soluzione di 
toluene, non si ottiene un composto col metallo, perchè questi distruggono il jodopirrolo. 
Si può però ottenere facilmente un composto potassico o sodico del tetrajodo- 
pirrolo, sciogliendo quest’ultimo in alcoolato potassico o sodico oppure in potassa o 
soda alcoolica. — Il tetrajodopirrolo che è insolubile nella potassa acquosa si scioglie 
facilmente a freddo in potassa alcoolica, e da questa soluzione l’acqua non precipita 
più il jodopirrolo, come lo fa dalla soluzione alcoolica ordinaria. 
Svaporando l'alcool, si ottiene un residuo bianco e cristallino che si scioglie com- 
pletamente nell’acqua. Trattando questa soluzione con un acido, oppure facendovi 
passare una corrente di anidride carbonica si riottiene il tetrajodopirrolo inalterato 
come lo dimostra la seguente analisi. Anzi questa reazione può servire come modo 
di purificazione del jodopirrolo. 
0,4940 gr. di materia dettero 0,1546 di CO, e 0,0264 gr. di C03. 
trovato calcolato per C4 HI, N 
C 8,53 8,40 
H 0,59 0,17 
Il composto che si ottiene per azione del jodio sulla combinazione potassica del 
pirrolo è dunque molto probabilmente un tetrajodopirrolo della formola: 
« 0, Tre N H » 
ed il jodio entrando nel nucleo del pirrolo dà all'idrogeno del residuo imidico pro- 
prietà debolmente acide. Il tetrajodopirrolo ha perduto completamente le proprietà 
leggermente alcaline del pirrolo, acquistando invece un carattere simile a quello 
dei fenoli. 
Noi continueremo lo studio di questo corpo facendovi agire l’anidride nitrosa, 
