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di procurarci quantità sufficienti di questa sostanza per la grande difficoltà di trovar 
un solvente pel bromo che non abbia azione anche sul composto potassico del pirrolo (*). 
L’etere viene intaccato troppo fortemente dal bromo ed i prodotti che si formano 
agendo sul composto potassico del pirrolo lo resinificano. 
Facendo agire i vapori di bromo a temperatura ordinaria direttamente sul com- 
posto potassico del pirrolo, si sviluppa acido bromidrico, ma non si ottiene che una 
massa verde nerastra quasi totalmente carbonizzata. 
Ci siamo risolti perciò di studiare l’azione del jodio sul composto pirrolpotassico, 
potendo. in questo caso impunemente impiegare l’etere come solvente dell’ alogeno. 
Le nostre esperienze ci hanno dato buoni risultati e noi crediamo che il nuovo 
composto ottenuto non sia privo d’interesse per la chimica del pirrolo. 
Per preparare questa sostanza si opera nel seguente modo: si pone la combi- 
nazione del pirrolo col potassio ridotta in finissima polvere in una serie di palloni 
in porzioni di 10 gr. per uno (è vantaggioso di non prenderne di più), assieme a 
circa 100 cc. di etere anidro, e si aggiunge a poco a poco una soluzione di jodio 
nell'etere. La soluzione si scolora subito in principio, verso la fine dell’operazione 
bisogna aspettare qualche minuto accioechè avvenga la scolorazione. È da notarsi che 
bisogna evitare di aggiungere un forte eccesso di jodio, anche potendolo correggere 
con nuove quantità di composto pirrolpotassico; questa precauzione ha una grande 
influenza sulla purezza del prodotto, perchè l’eccesso di jodio resinifica subito il 
pirrolo che si repristina nella reazione. 
Si continua ad aggiungere jodio fino che il colore della soluzione anche aspet- 
tando circa 10 minuti indica la presenza di un piccolo eccesso del medesimo. Ad 
operazione terminata tutto il composto potassico del pirrolo si è trasformato in joduro 
di potassio e la soluzione eterea, che contiene il nuovo corpo, ha un colore giallo 
bruno che è però ben distinto da quello della soluzione eterea del jodio, in modo 
che è abbastanza facile di trovare il punto che segna la fine dell’operazione. 
Non è necessario nè vantaggioso di filtrare la soluzione eterea dal joduro po- 
tassico, si distilla l’etere a b. m. e si tratta il residuo che è formato di joduro 
potassico, pirrolo e della nuova sostanza, con alcool bollente e carbone animale. Il 
liquido filtrato è giallo bruno e viene versato in molt’acqua. Si ottiene un preci- 
pitato giallognolo o bruno, fioccoso col quale si ripete questo trattamento fino che 
perde la tintura giallastra e diventa quasi bianco. Sciogliendolo nell’alcool bollente, 
dopo averlo disseccato fra carta, si ottengono per raffreddamento piccoli prismetti, 
appiattiti, aggruppati, d’un colore giallo-bruno, che si fanno cristallizzare ripetuta- 
mente dall’alcool bollente per renderli perfettamente puri. 
È da notarsi che questa sostanza è abbastanza stabile allo stato di massima 
purezza, non ostante che il prodotto greggio si scomponga molto facilmente. Svapo- 
rando la sua soluzione alcoolica a secchezza a b. m. esso si scompone violentemente 
emettendo vapori di jodio e trasformandosi in una massa carbonosa. Ciò segue pnre 
talvolta seccando il composto greggio nel vuoto sull’acido solforico. 
(') Anche il solfuro di carbonio agisce sul composto pirrolpotassico: è nostra intenzione di 
studiarne l’azione. 
