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Riscaldando la tetroluretana con ammoniaca in tubi chiusi fino a 130° non sì 
ottiene più la tetrolurea ma bensì urea, pirrolo ed alcool. 
00, ; 
COSI 7 2 NH3 = CO(NH2), + C, Hy40+ C, Hz N 
8. Azione del bromuro allilico sul composto potassico del pirrolo. 
Nel nostro intendimento di dare un quadro possibilmente completo dei derivati 
del pirrolo, abbiamo voluto esperimentare l’azione dei radicali organici alogenati non 
saturi sul composto pirrolpotassico, ed a tal uopo abbiamo scelto il bromuro allilico. 
Questa sostanza non agisce a temperatura ordinaria che molto lentamente sul 
composto potassico del pirrolo, ma basta riscaldare lievemente a bh. m. perchè inco- 
minci una vivissima reazione accompagnata da forte sviluppo di calore, in modo che 
il nuovo corpo che si va formando viene subito distrutto. 
Per evitare tutto ciò si fa agire la quantità teorica di bromuro d’allile sul 
composto pirrolpotassico diluendo il primo con un volume eguale di etere anidro. 
La reazione non avviene che a b. m. e si compie dopo due o tre ore di ebullizione. 
Distillando l’etere e trattando il residuo con acqua si ottiene un olio, che viene 
scacciato con vapor acqueo e seccato con cloruro di calcio. 
Non si può distillare il nuovo corpo a pressione ordinaria perchè si scompone 
quasi totalmente; esso distilla però senza alterarsi a pressione ridotta. A 48""% passa 
quasi totalmente a 105.° 
Il nuovo corpo è realmente l’allilpîrrolo, come lo dimostra la seguente analisi, 
nel quale naturalmente il sruppo allilico deve ossere attaccato all’azoto: 
« C,Hj=N— (03 Hy » 
0,3056 gr. di materia dettero 0,8784 gr. di CO, e 0,2427 gr. di OH;. 
trovato calcolato per C,H,N 
C 78,38 78,50 
H 8,73 8,41 
L’allilpirrolo è un-olio incoloro o colorato lievemente in giallo, che si altera 
facilmente all’aria e diventa bruno resinificandosi parzialmente. 
Esso ha un odore speciale che ricorda quello dei derivati allilici. Non ha pro- 
prietà alcaline distinte. È quasi insolubile nell’acqua, ma dà come il pirrolo un 
precipitato bianco colla soluzione acquosa di cloruro mercurico. Si scioglie nell’acido 
cloridrico con coloramento rosso, senza resinificazione, ma però diluendo la soluzione 
con acqua si ottiene un precipitato fioccoso simile al rosso di pirrolo. La soluzione 
nell’acido cloridrico dà col cloruro di platino un precipitato amorfo, giallo, che si 
annerisce dopo poco tempo. 
4. Azione del jodio sul composto potassico del pirrolo. 
Circa due anni or sono ('), l’uno di noi accennò che pel trattamento del com- 
posto pirrolpotassico col bromo sciolto nell’etere si ottiene un composto bromurato 
cristallizzato in aghi. Volendo ora riprendere queste ricerche non ci è stato possibile 
(') Monatshefte fiir Chemie, Vienna I, 629. 
