= YU 
In 100 parti: 
trovato calcolato per C, H4.NO, 
€ 60,23 60,43 
H 6,65 4,43 
Bollendo la sostanza descritta con una soluzione di potassa o di barite, si ottiene 
alcool etilico, carbonato potassico o baritico e pirrolo. 
Questa reazione serve a distinguere la tetroluretana del suo isomero, l’etere 
etilico dell’acido carbopirrolico. 
Oltre alla tetroluretana non si formano altri composti per l’azione dell’etere 
cloro-carbonico sul composto potassico del pirrolo. La parte dell’ olio che distilla 
sotto ai 180° è piccolissima e soltanto intorno ai 140° si è potuto raccogliere una 
piccola quantità d’un liquido che si è visto essere dell’etere carbonico che era conte- 
nuto nel clorocarbonato etilico da noi impiegato. 
Da 25 gr. di composto pirrolpotassico abbiamo ottenuto 6 gr. di tetroluretana 
purissima. 
2. Azione dell'ammoniaca sulla tetroluretana. 
La costituzione della tetroluretana viene pure confermata dal suo comportamento 
verso l’ammoniaca. Si ottiene come era da prevedersi 
« La tetrolurea » 
conta, + N = CE 0, + 0 
tetroluretana tetrolurea 
Diffatti, riscaldando la tetroluretana in tubi chiusi con ammoniaca per 4 ore a 
110° avviene la reazione indicata dell’equazione. 
L’olio si scioglie completamente nell’ammoniaca e svaporando il liquido conte- 
nuto nei tubi a b. m. si ottengono dei cristalli incolori della tetrolurea. Per puri- 
ficare il nuovo composto, si scioglie in acqua bollente nella quale è facilmente solu- 
bile, e per raffreddamento si ottengono delle pagliette incolore fondenti a 167°-168.° 
Si possono facilmente ottenere dei cristalli più grossi svaporando lentamente una 
soluzione alcoolica. La tetrolurea è volatile e sublimabile. — Essa è isomera alla 
carbopirrolamide che fonde a 172.° 
L'analisi diede i seguenti risultati: 
I. 0,2215 gr. di sostanza dettero 0,4397 gr. di CO, e 0,1102 gr. di OHg 
II. 0,1444 gr. di materia svolsero 8lcc. d’azoto misurati a 12° e 763,75mm. 
In 100 parti: 
trovato 
I I calcolato per C:Hy N, 0 
C. 5414 — 54,54 
H 5,92 — 5,45 
N — 25,59 25,45 
