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._Studî sui composti della serie del Pirrolo. 
III.*® Memoria di G. L. CIAMICIAN e M. DENNSTEDT 
approvata per la stampa negli Atti dell'Accademia 
nella seduta del 25 giugno 1882. 
1. Azione dell’etere clorocarbonico sul composto potassico 
del pirrolo, 
In una Nota preliminare presentata a quest’ Accademia nello scorso gennaio 
abbiamo accennato alla possibilità d’introdurre il gruppo « CO—0C0,H; » al posto 
del potassio nel gruppo imidico del pirrolo, e d’ottenere poi una urea corrispondente. 
Ora vogliamo esporre più estesamente questa reazione e descrivere dettagliatamente i 
nuovi composti che da essa provengono. 
L’azione dell’etere clorocarbonico sul composto potassico del pirrolo è troppo 
violenta se il reattivo non è diluito con etere anidro. Noi abbiamo trattato il com- 
posto pirrolpotassico colla quantità calcolata di clorocarbonato etilico diluito col 
doppio volume di etere anidro. La reazione incomincia subito spontaneamente mani- 
festandosi coll’ebollizione del liquido, ma cessa dopo pochi minuti; bisogna riscal- 
dare a b. m. ancora per due ore per rendere completa la doppia scomposizione. 
Finita la reazione si depone in fondo al pallone un liquido pesante assieme al 
cloruro potassico e ad un poco di rosso di pirrolo. Si distilla l’etere ed il clorocar- 
bonato d’etile a bh. m. e si tratta il residuo con acqua. L'olio, colorato in bruno e 
più pesante dell’acqua, viene separato da questa mediante un imbuto a robinetto, 
seccato con cloruro di calcio e distillato. Incomincia a bollire a 120° ma il ter- 
mometro sale continuamente e rapidamente fino a 181°, mantenendosi costante in- 
torno a 180.° 
È molto facile di separare dopo due o tre distillazioni una frazione che passa 
costantemente fra 179 e 181.° Il punto d’ebollizione del nuovo corpo è 180° ad 
una pressione di 770"", È un liquido oleoso quasi insolubile nell’acqua, più pesante 
di questa, alla quale comunica il suo odore, che è aggradevole e ricorda quello 
degli eteri composti. Esso è molto rifrangente, perfettamente incoloro, e si mantiene 
tale all'aria ed alla luce; dopo qualche tempo però prende un coloramento giallo 
bruno. L'acido cloridrico lo resinifica e gli alcali bollenti lo scompongono. 
Questo nuovo composto è come apparisce dall’equazione seguente: 
una 
« Tetroluretana » 
chiamando « Tetrolo » il residuo « C, H, >». 
Ciò è dimostrato dall’analisi seguente, e dal suo comportamento verso la potassa 
o la barite bollenti. 
0,2583 gr. di materia dettero 0,5594 or. di CO, e 0,1518 gr. di 0 Ho. 
