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perjodato di sodio ecc.); 2° se la natura del solvente e la concentrazione delle 
soluzioni fanno variare il potere rotatorio dispersivo nel modo stesso che fanno va- 
riare il potere rotatorio specifico; 3° se le santonine isomere, gli eteri dell’ acido 
parasantonico e santonico hanno lo stesso potere dispersivo. Alcune relazioni tra i 
poteri rotatorî molecolari di questi corpi, determinati rispetto alla riga D, già sono 
state stabilite da Carnelutti e da me (‘); 4° se gli eteri allilico e propilico sia del- 
l’acido santonico che parasantonico hanno lo stesso potere rotatorio molecolare. Car- 
nelutti ed io trovammo che presso a poco il potere rotatorio molecolare è uguale, 
ma però sempre un po’ inferiore quello del composto allilico. La differenza però è 
così piccola che può benissimo essere attribuita ad errori di osservazione. Esperi- 
mentando con raggi di una refrangibilità maggiore del giallo è chiaro che, se una 
differenza esiste, essa deve rendersi più palese e quindi la questione può esser decisa. 
Non credo inutile di accennare, più brevemente che mi sarà possibile, a qual 
punto sieno attualmente le questioni che riguardano il potere rotatorio dispersivo. 
Arago nel 1811 trovò che il quarzo deviava il piano della luce polarizzata e 
che la deviazione non è la stessa per tutti i raggi. Due anni più tardi Biot scoprì 
lo stesso fatto e notò anche che, pel quarzo, le deviazioni sono con grande appros- 
simazione inversamente proporzionali al quadrato della lunghezza d’onda del raggio. 
Quando poi Biot trovò che la proprietà di deviare il piano della luce polarizzata 
era posseduta anche da molte sostanze organiche, trovò anche che la maggior parte 
ubbidiva a questa medesima legge rispetto ai raggi di diverso colore (°). Una sostanza 
peraltro gli si presentò subito la quale veniva a costituire un’ eccezione notevolis- 
sima, voglio dire l’acido tartarico. Questo acido sciolto nell’acqua offre anomalie 
grandi nel modo di dispersione, perchè le soluzioni secondo che sono più o meno 
concentrate dànno un massimo di deviazione o nel bleu o nel verde o nel giallo od 
anche, per soluzioni molto concentrate, nel rosso. Per soluzioni molto concentrate 
poi, quando il massimo di deviazione si ha nel rosso, la deviazione pel bleu si 
effettua a sinistra invece che a destra. La legge dell’inversa del quadrato della lun- 
ghezza d’onda evidentemente non bastava più ad esprimere il fenomeno. Fu allora 
che Biot richiese Cauchy di studiare il problema per trarre dal calcolo la spiega- 
zione e le leggi del fenomeno (°). Le conclusioni della Memoria di Cauchy furono 
queste: che in qualche caso sussisterà la legge di Biot, cioè si avrà la deviazione 
proporzionale all’inversa del quadrato della lunghezza d’onda ossia . 
A 
re 
ma in molti altri casi, nel caso più generale, questa legge non è che una prima 
approssimazione e le variazioni di |x} saranno espresse da 
A B C 
eletto. 
(') Studi sul potere rotatorio dei derivati della Santonina di G. Carnelutti e R. Nasini. — Gaz- 
zetta chimica italiana t. X, pag. 256. — Atti della r. Acc. dei Lincei, vol. V, serie 3.2 
(È) Ann. de Physique et de Chimie, 3°, pag. 175. î 
(*) Comptes rendus de l’Académie des sciences, t. XV, pag. 910. 
