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Metasantonina (C,;H1g03) (p. di f. 136°). 
Questo altro isomero della santonina fu ottenuto da Cannizzaro e Carnelutti (') 
per l’azione dell’acido jodidrico e fosforo rosso sull’acido santonico e per l’azione 
degli acidi jodidrico 0 solforico concentrato sulla parasantonide. Si forma sempre 
contemporaneamente a un suo isomero che fonde a 160°,5: questi due, isomeri che 
sono ben cristallizzati e in forme molto differenti, si separano meccanicamente sce- 
gliendo i cristalli. Tanto Cannizzaro che Carnelutti ed io abbiamo trovato che i due 
isomeri hanno un potere rotatorio identico rispetto alla riga D. Era mia intenzione 
di vedere se la identità si mantiene per tutte le righe, ma non avendo avuto a mia 
disposizione una quantità sufficiente dell’altra metasantonina debbo rimettere ad altro 
tempo queste ricerche. 
Osservazioni per la soluzione cloroformica di metasantonina. T = 20°. 
2,206 
B (0; D E b, F 11383 
L 
@ | ei a | CORR CA @ lA el e 
219,65|+4,47 +5,04 +6,01 +8,08 + 8,8 +10,5. 19,47 
100,00 +2.03 +2,29 +2,73 -+3,68 +4.,07 +4,78 +5,68 
Potere rotatorio specifico della metasantonina (p. di f. 136°) 
in soluzione cloroformica per i diversi raggi. T = 20°. 
fede | Telo | (o | (e | [ad | (ale 
<a +92 | + 104| + 124 | + 167 | +182 | +217 
I coefficienti di dispersione sono i seguenti: 
B C D E di F d1383 
Îl 1,12 1,94 1,81 1,97 2,95 2,79 
1 1,34 1,46 1,74 2,07 
Il potere dispersivo è quasi identico a quello della santonina e della maggior 
parte delle altre sostanze organiche studiate. 
Parasantonato etilico (Cs H19 0. ©, H;). 
Questo etere dell’acido parasantonico, acido di cui la parasantonide è l’ani- 
dride, fu preparato da Cannizzaro e Valente (*) per azione dell’acido cloridrico 
(') R. Acc. dei Lincei, Vol: IT, Serie 8. 
(?) R. Acc. dei Lincei, Vol. II, Serie 3. 
