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gassoso sopra una soluzione di acido parasantonico nell’alcool etilico assoluto. E 
una sostanza bianca: cristallizza nel sistema trimetrico. Fonde esattamente a 173°. 
E levogiro. 
Osservazioni per la soluzione cloroformica di parasantonato etilico. T = 20°. 
8,826 
100, 00 
B (0, D E b, F ) 4383 4226 
eialelieledtea le ee [ee Gi 
219, 65|— 11,1 — 13,6 — 19,03 — 26,58 — 27,84 — 34,95 — 52,25 — 61,46 
5005 —6,19 — 8,66 —12,11 — 12,67 — 23,79 — 27,98 
la TEN] lE la 
e | {es | [eo | (eb | (e (01, | Ie Cda e 
8,826 :| — 57 70 | —99 - — 137| — I44| —180| — 269 n 31 
Carnelutti ed io avevamo trovato |(a]p = — 99,9 per c = 4,977. 
Il potere dispersivo di questa soluzione è rappresentato dai numeri seguenti: 
B C D E MMNINO; F )1383 1226 
ie ia ae an en Sa ra 
1 1,39 1,46 1,83 2,73 3,20 
Come si vede il potere rotatorio dispersivo del parasantonato etilico in soluzione 
cloroformica non è molto. differente da quello della santonide e parasantonide: il 
IZ42N0 
[ejo 
conto per la difficoltà delle misure e la piccolezza della deviazione. — Si può per- 
tanto ammettere che la formula di Boltzmann con tre costanti arbitrarie esprimerà 
con abbastanza esattezza anche per questa sostanza il fenomeno della dispersione. 
valore veramente sarebbe assai più elevato, ma non bisogna tenerne molto 
Parasantonato propilico normale (C15 H19 0,. C3 Hy) 
_Il parasantonato propilico normale fu preparato da Carnelutti e da me per 
azione dell’acido cloridrico gassoso sopra una soluzione di acido parasantonico nel- 
l’alcool propilico normale. È bianco, ben cristallizzato e fonde esattamente a 113°. 
E levogiro. Il suo potere rotatorio fu già determinato e fu trovato che il suo potere 
rotatorio molecolare in soluzione cloroformica è uguale a quello del parasanto- 
nato allilico ('). 
(') Gazzetta chimica italiana, T. X, pag. 256. 
