si) 
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Potere rotatorio specifico del parasantonato allilico in soluzione cloroformica 
per è diversi raggi. T = 20°. 
© | fale | (alo | (ao | (ala | (ab, | (e [las (led 
8,699 — 54 | — 70 | — 92 || — 127| — 134) — 166 — 248 — 301 
EA EE i Ria PSE 
Carnelutti ed io avevamo trovato [a] n= — 91,8 per c = 7,573. 
Come ho detto parlando del parasantonato propilico normale era stato trovato 
che il potere rotatorio molecolare rispetto alla riga D degli eteri allilico e propilico 
sia dell’acido santonico che parasantonico sono uguali. Però avevamo notato che il 
potere rotatorio molecolare del composto allilico è sempre un po’ inferiore a quello 
del corrispondente propilico: ma le differenze essendo assai piccole non potemmo sta- 
bilire se fossero o no dovute ad errori di osservazione. Le esperienze da me fatte 
risolvono la questione nel senso che realmente il potere rotatorio molecolare del 
composto allilico è inferiore a quello del corrispondente propilico: paragonando 
infatti fra loro i poteri rotatorî molecolari dei due eteri dell’acido parasantonico e 
limitandoci alla parte media dello spettro, dove le misure si fanno con assai esat- 
tezza, noi troviamo, chiamando M il peso molecolare respetttivo : 
Mie = Mial Mah Mia 
100 100 100 100 
Parasantonato propilico 279 391 412 912 
» allilico 278,5 386 408 504 
Mentre per la riga D i due poteri rotatorî molecolari si debbono ritenere uguali, 
per le righe di maggiore refrangibilità le differenze si fanno più grandi, divengono 
tali che non si possono attribuire ad errori di osservazione. Anche per la riga B 
il potere rotatorio molecolare dell’etere allilico è minore di quello del propilico: 
il contrario avviene per la riga C: ma per la incertezza che vi è nelle osservazioni 
rispetto a queste due righe, potendosi sbagliare anche di due unità nel potere rota- 
torio specifico, qualunque conclusione sarebbe infondata. 
I coefficienti di dispersione del parasantonato allilico in soluzione cloroformica 
sono i seguenti: 
B C D E b, F \ 1383 1226 
To Is ie Can gel ee 8 
1 129, 6 180) az 89 
Il potere rotatorio dispersivo è identico a quello degli altri due eteri dell’acido 
parasantonico. 
Acido santanico (C,5 Ho 0g). 
Si ottiene il sale baritico dell’acido santonico bollendo per molte ore una solu- 
zione di santonina con un grande eccesso di barite caustica. Si precipita l’eccesso 
di barite con acido carbonico e dalla soluzione filtrata si precipita con acido clori-' 
drico l’acido santonico che si depura per cristallizzazioni dall’etere. Si presenta in 
bellissimi cristalli del sistema trimetrico. Fonde a 168°. È levogiro. 
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