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Osservazioni per la soluzione cloroformica di acido santonico. T = 20°. 
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B C D E b, F 383 " daa26 
el|Lj=-=-=ecsg@*lÉla Rie nà 
aaa aaa |, i 
219, 65| —29, 48 —34,1 — 44,47 — 62,98 — 66,61 — 81,58 + 62,23 + 42,69 
27,192 | 
i 100, 00 — 13,42 —15,52 —20,25 — 28,22 — 30,33 —37,15 — 53,62 — 69,651| 
I 
Potere rotatorio specifico dell’acido santonico in soluzione cloroformica. | 
per i diversi raggi. T = 20°. | 
c | [ | ab, | [a]r |[a a 
[e]8 | [ele | [ao | [ale (eb, | (ade (egg Ea 
27,192 |— 49.|— 57 |— #4 |— 105|— 112|— 137| — 197 | — 230 | 
| 
I coefficienti di dispersione sono i seguenti: | 
B C D E b, E di383 = du226 | 
1 1,16 1,51 2,13 2,25 2,76 3,99 4,65 
1 1,41 1,50 1,83 2,65 3,11 | 
Il potere dispersivo dell’acido santonico può quindi dirsi intermedio fra il potere | 
dispersivo della santonina e quello della parasantonide ecc. La dispersione, come si | 
vede, è molto meno rapida per le righe più refrangibili. | 
Santonato propilico normale (C,;H190;. C3Hx). 
Il santonato propilico normale fu preparato da Carnelutti e da me (') per 
l’azione dell’acido cloridrico gassoso sopra una soluzione di acido santonico nell’alcool 
propilico normale. Al contrario degli altri eteri dell’acido santonico, che sono tutti 
cristallizzati, questo etere è un liquido sciropposo, incoloro che bolle a 220° alla 
pressione di 3mm. La sua densità è d,2° = 1,125. È levogiro. Il suo potere rotatorio - 
specifico ricavato dalle soluzioni cloroformiche coincide con quello direttamente deter- 
minato. Ho fatto esperienze sopra l’etere liquido e sopra una soluzione cloroformica. 
Osservazioni per la soluzione cloroformica di santonato propilico. T = 20°. 
B C D E b, F 4383 
c ID poi. |__| ___—_—_____—————__ _J_—__.l_—______,———_—__—_—_——_—_—_——______jlt——__——_—_——__- 
eil | @ | e ea 
219,65 |—5,04 — 5,13 — 6,28 — 9,43 — 9,69: —-12)19 —17,64 
100,00 — 2,29 — 2,33 — 2,85 — 4,29 — 4,41 — 5,55 — 8,48 
cz 
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