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rotatorio molecolare, i resultati dei miei studi non contraddicono alle conclusioni che 
noi traemmo dalle nostre esperienze eseguite rispetto alla riga D. Per tutti gli 
eteri dell’acido parasantonico che ho studiato i coefficienti di dispersione non potreb- 
bero essere più concordanti, quindi la differenza costante trovata per la riga D tra 
i parasantonati metilico, etilico e propilico si manterrà pure costante per le altre 
righe e soltanto il suo valore sarà diverso. E quindi credo che si possa in modo 
assoluto dire che l’aggiunta di un CH, nella molecola per gli eteri dell’acido para- 
santonico e santonico produce un abbassamento graduale e presso a poco costante. 
del potere rotatorio molecolare. In altri casi invece sembra che produca un aumento 
costante: questo è il caso degli eteri metilico, etilico e propilico dell’acido tartarico. 
Nè questo deve far meraviglia giacchè in fondo è conforme alla spiegazione che del 
potere rotatorio delle sostanze organiche dà la teoria di Le Bel e di Van ’t Hoff. 
Le determinazioni fisiche relative a questo lavoro sono state eseguite nell’Istituto 
fisico della R.® Università di Roma: la preparazione e purificazione delle sostanze 
nell’Istituto chimico di questa medesima Università. 
