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si riassorbe il grasso, e che vennero già descritti da molti osservatori, giacchè in questi 
si hanno semplicemente delle cellule linfatiche attorno ad una ricca rete vascolare, nella 
quale predominano i vasi venosi fortemente dilatati e molto simili ai vasi cavernosi, 
mentre nella neoformazione dei corpuscoli di Malpighi, si vedono attorno ai rami capil- 
lari di un’arteriola, delle grandi cellule, ricche di protoplasma fortemente seranuloso, 
con attiva divìsione nucleare o con molti nuclei, onde alcune di queste prendono l’aspetto 
delle cellule giganti. Per questo ancora, i piccoli noduli che si producono dopo la sple- 
nectomia contengono sempre uno o più corpuscoli di Malpighi caratteristici, dentro 
o fuori della polpa, come io ho già accennato nell’ altro lavoro, mentre delle milze 
che si producono per processi patologici, molte son senza corpuscolo, anche fra le 
più grandi, alcune contengono solo degli ammassi irregolari di globuli bianchi, po- 
che solamente hanno nell’interno le figure caratteristiche di un corpuscolo di 
Malpighi. 
Per le differenze di struttura dei noduli già sviluppati, troviamo, oltre quello 
che abbiamo detto a riguardo dei corpuscoli di Malpighi, che nella maggior parte 
delle milze che si producono per processi patologici manca una capsula distinta, che 
il delicato reticolo del Tigri è rappresentato da un rozzo connettivo più o meno 
smagliato e senza vene cavernose, che la polpa è formata solo da un infiltrato san- 
guigno, e finalmente che mancano i globuli rossi nucleati, mentre capsula, vene ca- 
vernose, reticolo eguale a quello della milza normale, e globuli rossi nucleati, si tro- 
vano nei noduli che si sviluppano nell’ omento e in altre ripiegature del peritoneo 
dopo la splenectomia. Abbiamo poi, che mentre regna una grande uniformità nei ca- 
ratteri istologici delle prime, nelle seconde si trova invece maggior varietà di 
struttura, specialmente rispetto alla polpa, come se fosse già terminata la neoforma- 
zione nel caso di antiche malattie della milza grande, e si avesse uno sviluppo recente 
e attivissimo nel caso della splenectomia, e fosse più facile perciò di sorprendere i varî 
stadî della neoformazione. 
Anche nell’accrescimento delle due varietà di milze neoprodotte, si hanno delle 
considerevoli differenze; nella neoproduzione sperimentale il modo di accrescimento 
è sempre identico a quello del primitivo sviluppo della piccola milza, si fa cioè per 
formazione prima di corpuscoli e poi di polpa, mentre nella neoproduzione per pro- 
cessi patologici l’ accrescimento avviene nel maggior numero dei casi per infiltrazione 
emorragica e per inspessimento del connettivo delle vicinanze dei noduli, vale a 
dire per formazione di polpa con un processo identico a quello della comparsa della 
prima parte dei noduli stessi. 
Riunendo insieme queste differenze di sviluppo, struttura e accrescimento, si può 
concludere, che la neoproduzione sperimentale ha luogo per un processo regolare, identico 
probabilmente al processo di formazione embrionale, percui queste neoproduzioni, al 
pari della riproduzione parziale, contengono globuli rossi nucleati come la milza del feto, 
mentre la neoproduzione per processi patologici avviene in una maniera più irrego- 
lare e arriva solo alle prime fasi del suo sviluppo. Se confrontiamo infatti varî 
preparati microscopici delle due serie di neoformazioni, non resta difficile di accor- 
gersi che molti noduli prodotti da alterazione della milza grande, presentano, nella 
polpa specialmente, figure identiche a quelle dei primi stadî di sviluppo delle milze 
