Ho fatto però un eccezione per l’ etere il quîle spesso fu adoperato come solvente 
per liquidi, purchè questi non bollissero a una temperatura inferiore a 150-160 gradi, 
dimodochè risultava facile una completa separazione. 
Quel che ho detto si riferisce specialmente agli idrocarburi i quali tutti, salvo 
due o tre eccezioni, mi sono preparato da me. Non pochi prodotti mi furono spediti 
in istato di assoluta purezza dalla rinomata fabbrica Kahlbaum di Berlino. Il Diret- 
tore di questa ebbe la grande cortesia di fare ridistillare per me tutti i prodotti 
desiderati e di non mandarmi che campioni di un punto di ebollizione assai costante. 
Molte sostanze purissime mi furono inviate dal Signor I. W. Brihl, professore a 
Lemberg, il quale con squisita gentilezza, mise a mia disposizione il grande ma- 
teriale, raccolto per i suoi studi sulle proprietà ottiche delle combinazioni del car- 
bonio. A questi dunque come anche al signor O. Jacobsen, professore a Rostock, 
che gentilmente volle favorirmi alcuni campioni di xileni, io esprimo la mia viva 
riconoscenza. 
Per assicurarmi della purezza delle mie sostanze ho creduto di dovermi atte- 
nere al metodo seguito dal Thorpe, il quale preferisce di determinare la densità del 
vapore dei suoi composti, piuttosto che sottoporli alla analisi organica. Se questo 
procedere era indicato per Thorpe, lo era certamente molto di più ancora per me, 
giacchè lavorando io molto con idrocarburi, una combustione non mi avrebbe fornito 
nessun criterio della purezza delle mie sostanze. Infatti un dato idrocarburo potrebbe 
essere mescolato con più del 20 o del 30 per cento di un suo omologo inferiore 
o superiore senza che questo influisse sensibilmente sui risultati dell'analisi. 
La densità del vapore invece è un criterio finissimo per scoprire anche quantità 
relativamente piccole di prodotti estranei misti a quello principale. i 
Il metodo usato per queste determinazioni è stato quello comodissimo di V. 
Meyer, per spostamento di aria. I liquidi usati per il riscaldamento dell’ apparecchio 
erano, secondo i casi, acqua, xilene, cumol grezzo bollente tra 160-166 e benzoato 
d’ etile. i 
I punti di ebollizione indicati in questa memoria sono tutti, senza eccezione, 
determinati immergendo tutta la colonna del mercurio nei vapori delle sostanze. 
A questo scopo mi sono servito di una serie di 4 termometri esattissimi calibrati, 
tre dei quali sono divisi in quinti di grado ogni quinto lungo 2 millimetri, dimodochè 
era facile apprezzare il decimo e anche il ventesimo di grado. I 4 termometri erano 
frazionati come segue : 
1) 0° —50° 2) 50° —100° 3) 100° —150° 4) 100° —250° diviso in 4 gradi. 
Ripetutamente furono verificati i punti fissi di questi istrumenti e sempre tro- 
vati sufficientemente esatti, almeno non si osservarono variazioni che potessero es- 
sere superiori a un quarantesimo o tuttalpiù un trentesimo di grado. Le indicazioni 
barometriche s'intendono tutte ridotte a zero. Non ho corretti i punti di ebollizione 
per la differenza tra l'altezza barometrica osservata e quella normale, essendo assai 
piccola l'influenza di queste variazioni sul risultato finale. Si vedrà che in generale 
i miei punti di ebollizione coincidono assai bene con quelli osservati da Kopp, Regnault, 
Thorpe ed altri. Non così con quelli di Pierre, il quale in moltissimi casi trova 
dei punti di ebollizione troppo elevati di parecchi gradi e conseguentemente dalle 
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