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Oppure possiamo esprimere il significato di questa tabella dicendo: che il volume 
corrispondente alla molecola d’acqua che si elimina nell’atto dell’eterificazione è 
tanto più piccolo, quanto maggiore è il peso molecolare dell’ alcool. 
In queste tavole però abbiamo preso come la costante di ognuno dei cinque 
gruppi l’acido, e come variabile i diversi alcooli, ottenendo così dei valori decrescenti 
coll’ aumentare del peso molecolare. Se invece prendiamo per costante 1’ alcool e per 
variabile l'acido, ossia se ordiniamo tutte queste sostanze in cinque gruppi, dei quali 
ognuno contenga gli eteri di tutti cinque gli acidi collo stesso alcool, i risultati 
saranno molto diversi. 
Non credo necessario di riscrivere sotto questa nuova forma tutte le tabelle 
‘ relative. 
Farò osservare che tutti gli eteri metilici si trovano i primi di ognuno dei 
cinque gruppi, tutti gli eteri etilici i secondi, i propilici i terzi ecc. ecc. Potremo 
dunque scrivere direttamente le differenze per gruppi, senza dover riscrivere tutte 
le formole. 
Gruppo metilico 21.13 22.24 24.26 24.56 23.33 
» etilico JS61L9t7082 N59 781920 
»  propilico 15.59 15.91 15.44 15.32 13.24 
SA Mbutilico, i ntiN89 12:32 1281 9:93 12.83 
»  amilico 10.5 11.84 11.54 9.52 8.85 
Queste differenze non sono costantissime per ogni gruppo ma certo si avvicinano 
sensibilmente a dei valori fissi. Non discuto per ora a cosa si debbano attribuire 
le oscillazioni, ma il fatto che le maggiori deviazioni si verificano negli eteri alti 
del butile e dell’amile che furono studiati da Pierre, e dei quali ho ragione a cre- 
dere che abbiano forniti risultati alquanto erronei, mi fa sospettare che queste oscil- 
lazioni siano dovute a valori inesatti per alcuni eteri. D'altra parte invece non è 
ammissibile un errore maggiore di 4 o 5 unità della prima decimale, al massimo, 
_per la somma degli alcooli coi rispettivi acidi. 
La conclusione che ci suggerisce la vista dello specchietto surriferito è secondo 
il mio parere la seguente: Il restringimento di volume nell’atto dell’ eterificazione 
di un dato alcool con qualunque siasi acido della serie omologa C,Ha,0 è circa costante, 
il che farebbe supporre che nella condensazione, oppure, nella eterificazione è 1° alcool 
che perde l’ossidrile e non l'acido. Questo ossidrile è il costituente della molecola 
d’acqua di condensazione, che per ogni alcool ha un valore speciale indipendente 
dalla natura dell'acido. Credo che per ora non sì sia abbordata ancora la quistione 
se sia l'acido o l’alcool che nell’atto della eterificazione fornisce l’ ossigeno elimi- 
nato. «Cercherò in seguito di discutere questo sperimentalmente. 
CONCLUSIONI GENERALI 
In una sua ultima Memoria I. W. Brihl (') dopo avere studiato estesamente 
le proprietà rinfrangenti delle sostanze liquide e dopo di avere confrontati i 
(') Annalen 211 p. 121. 
