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che per lo più si alterano alquanto. Esse cellule si possono mantener ottimamente 
immergendo i Chetognati nell’acido osmico (1/, °/0), da cui si trasportano dopo qualche 
minuto nel carmino di Beale, e di qui nell’alcool prima di 70°, poi di 90°; i pezzi 
così conservati, già dopo alcuni giorni, diventano fragili e perciò mal si prestano 
per i tagli. 
Buoni risultamenti ottenni anche dal liquido di Merkel ed infine dalla miscela 
d’acido cromico ed acido osmico. 
Per le macerazioni mi servii dell’alcool al terzo, della glicerina diluita, dell’acido 
cromico e del bicromato di potassa allungatissimi; ottenni però preparati migliori 
coi liquidi degli Hertwig (acido acetico 0,2, acido osmico 0,04, acqua di mare gr. 100. 
Vi si immerge l’animale per alcuni minuti e poi si passa in acqua acidulata d’acido 
acetico al 0,2-°/0; da onde, dopo tre ore, si passa in glicerina molto acquosa e deho- 
lissimamente fenicata; la colorazione si può fare tanto col carmino di Beale, quanto 
col borato ed alluminato di carmino). Quest’ ultimo metodo è commendabilissimo, 
sopra tutto perchè salva le più fine diramazioni nervose; però non è scevro d’incon- 
venienti, inquantochè i preparati di solito si conservano appena per alcuni mesi. 
Per lo studio dei nervi, torna opportuno il cloruro d’oro; anche qui, come sempre, 
il cloruro d’oro è, a così dire, capriccioso; la reazione non mi riuscì che adottando 
quasi scrupolosamente il metodo che siegue. Si taglia un tronco d’Mexaptera in sei, 
od otto, pezzi trasversali; ognuno di questi si spara longitudinalmente e si distende 
in una soluzione abbondante di cloruro d’oro all’ 1 °/o, lievissimamente acidulata con 
acido cloridrico, oppure commista ad una minima quantità di cloruro di calcio liquido 
(0,02 %/o); vi si lascia dentro quarantacinque minuti, nè più nè meno di questo tempo; 
si lava quindi in acqua debolissimamente acidulata con acido cloridrico ed in molt’acqua 
del pari acidulata si espone al sole; son necessarie tre-quattro ore perchè avvenga 
una buona riduzione. La quale però mi riuscì tale soltanto d'inverno; d’estate pro- 
babilmente per il forte caldo la riduzione è prontissima, ma invece che limitata ai nervi 
ed ai nuclei resta uniformemente diffusa. 
Coll’oro si studiano benissimo anche l'epidermide delle pinne, i nuclei mu- 
sculari ecc. 
Aggiungo ora alquante cose intorno alla cernitura del materiale. È qui degno 
di menzione il fatto che in generale i tessuti dei Chetognati sono oggetti poco buoni 
per ricerche istiologiche, a motivo dell’estrema piccolezza dei loro elementi; i quali 
però sono tanto più minuti, quanto minore è il volume delle specie in cui si osser- 
vano. È perciò che bisogna preferir sempre l’Heraptera, non ostante che essa non si 
presti comodamente per i tagli; in generale si può dire che una sezione d’Hexap- 
tera anche imperfetta è più utile di quanto Io sia una relativamente perfetta di pic- 
cola specie. i 
Queste piccole però servono ottimamente per le osservazioni a fresco. 
Finirò questa introduzione con parole di ringraziamento a mia sorella, Isabella 
Grassi, che gentilmente mi aiutò ad allestire tre delle tavole; che illustrano questo 
mio lavoro; ed all’egregio Prof. Dohrn, che generosamente mi donò una gran quantità 
di Chetognati, raccolti nel Golfo di Napoli. 
