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e filtrata due volte durante la sua preparazione, e terra 1°, coltivata in acquitrini e 
in seguito sottoposta per 5 ore da 70° a 95° C. per 4 ore a 105° C. (vedi $ 4°). 
2 Gl®. Uguale soluzione di gelatina 75 per 1000 ecc. e terra 1°, naturale e 
non coltivata. 
3 Ul" Urina umana bollita per 4 ore e filtrata 2 volte a terra 1° ece. 
4 UT®. Urina ece. e terra 1° naturale e non coltivata. 
l'G. Gelatina 75 per 1000 per confronto. 
3'U. Urina ecc. per confronto. 
9 maggio. Esaminate le culture si hanno i reperti seguenti: 
1 G1°. Superficie del liquido coperta da una crosta biancastra e spessa: liquido 
torbido-opalino. Aperta la provetta odore di putrefazione: Ila reazione del liquido 
è debolmente alcalina: asciugandosi il liquido nelle carte reattive la reazione diventa 
acida. Al microscopio si veggono molte e svariate forme di schistomiceti. Vi hanno 
bacilli corti e sottili moventisi: altri portanti una spora brillante ad una estremità: 
alcuni articolati a due. Si veggono bacilli lunghissimi omogenei senza traccia. di 
divisione e privi di spore. Alcuni bacilli si muovono con andamento serpeggiante. Si 
veggono inoltre spore ovali brillanti isolate ecc. 
i 2 Gl?. Superficie del liquido coperta da una crosta biancastra e spessa. Liquido 
 torbido-opalino. Aperta la provetta l'odore di putrefazione è più forte che nella cul- 
tura precedente: la reazione del liquido è pure alcalina decisa e poi acida asciugan- 
dosi nelle carte reattive. Il reperto microscopico non differisce da quello della cul- 
tura precedente. 
3 Ul* Superficie del liquido coperta da un sottile velo opaco-liquido torbido. 
Aperta la provetta odore ammoniacale di putrefazione: reazione molto alcalina. Al 
microscopio mancano le grandi spore ovali invece predominano grandi bacilli a corti 
articoli di due dimensioni differenti e privi di spore. 
4. Ul. Aperta la provetta, identici caratteri e reperti della cultura precedente: 
l’odore di putrefazione e la reazione alcalina sono più intensi. 
Volta era già stato lavato con acqua distillata, alcool, asciugato e infocato direttamente sopra una 
spirale di gaz. Riempiuto il pallone della determinata quantità di acqua distillata, era turato con 
ovatta (sterilizzata a 120° C. per un'ora) ed era lasciato per 3 ore almeno a bagno-maria: così la 
gelatina si scioglieva nell’acqua distillata. La soluzione ottenuta era passata in seguito attraverso 
| un filtro di carta comune. L’imbuto convenientemente lavato con acqua distillata ed alcool era info- 
cato per qualche tempo; raffreddato vi si poneva la carta da filtro che s'imbeveva di alcool: in 
| seguito evaporatosi l'alcool dalla carta, l’imbuto provveduto di carta da filtro era lasciato per 
un'ora o due nella camera di sterilizzazione a 120° C. Così preparato era posto in un adattato reci- 
piente d’ottone contenente acqua in ebollizione: l’imbuto e la carta si conservavano per tal modo ad 
un'elevata temperatura durante la filtrazione della soluzione di gelatina. Il pallone, che doveva rac- 
cogliere la soluzione filtrante, era stato pure a sua volta diligentemente lavato con acqua distillata 
| ed alcool e infocato. Lo spazio, che rimaneva tra l’estremità dell’imbuto e l'apertura del collo del 
| pallone, ove la detta estremità entrava, era diligentemente turato con ovatta sterilizzata. Versato il 
| liquido nel filtro quest'ultimo veniva coperto con un piatto di vetro sterilizzato. Talvolta la filtrazione 
dalla soluzione di gelatina si faceva addirittura nella camera di sterilizzazione alla temperatura am- 
biente di 120° C. Filtrato il liquido, il pallone che lo conteneva veniva tappato con ovatta sterilizzata a 
120° C. poi con un pezzo di carta da filtro pure sterilizzata, poi ovatta, pvi carta da filtro. Infine 
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